| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 3,4-Dinitrobrenzcatechin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H4N2O6 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 200,11 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
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| pKS-Wert |
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| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
3,4-Dinitrobrenzcatechin ist eine chemische Verbindung, die sowohl zur Stoffgruppe der Phenole als auch zur Stoffgruppe der Nitroaromaten gehört. 3,4-Dinitrobrenzcatechin kristallisiert als Dihydrat.
Darstellung
3,4-Dinitrobrenzcatechin kann aus Brenzcatechin durch Reaktion mit Natriumnitrit und Schwefelsäure hergestellt werden.
Derivate
Die Methylierung von 3,4-Dinitrobrenzcatechin führt zu verschiedenen Ethern, deren Schmelzpunkte in untenstehender Tabelle gelistet sind.
| Methylether des 3,4-Dinitrobrenzcatechins | |||
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| Strukturformel | |||
| Trivialname | 5,6-Dinitroguajacol | 3,4-Dinitroguajacol | 3,4-Dinitroveratrol |
| CAS-Nummer | 71089-33-3 | ||
| Molmasse | 214,1 | 214,1 | 228,1 |
| Schmelzpunkt | 205–208 °C (Zers.) | 109,5–110 °C | 90,5 °C |
Verwendung
3,4-Dinitrobrenzcatechin wird bei der photometrischen Bestimmung von Vanadium eingesetzt.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 J. Buckingham: Dictionary of organic compounds, Band 9, S. 2767. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
- 1 2 3 4 D. H. Rosenblatt, J. Epstein, M. Levitch: Some Nuclearly Substituted Catechols and their Acid Dissociation Constants, in: J. Am. Chem. Soc., 1953, 75 (13), S. 3277–3278; doi:10.1021/ja01109a511.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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