3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel des Stereoisomerengemisches
Allgemeines
Name	3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol
Andere Namen	Surfynol 82
Summenformel	C10H18O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.001.029
PubChem	6546
ChemSpider	6298
Wikidata	Q27279084
Eigenschaften
Molare Masse	170,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	52–55 °C
Siedepunkt	135 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser; sehr gut löslich in Acetone, Ethanol, Benzol und Tetrachlormethan;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐319
	P: 264‐270‐280‐301+312+330‐305+351+338‐337+313‐501
Toxikologische Daten	1400 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung. Wenn nicht näher bezeichnet, handelt es sich genauer um ein Gemisch von drei stereoisomeren Stoffen:

(3R,6R)-3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol,
(3S,6S)-3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol und
meso-3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol.

Gewinnung und Darstellung

3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol kann durch Reaktion von 3-Methyl-1-pentin-3-ol und 2-Butanon in flüssigem Ammoniak und in Gegenwart von Kaliumhydroxid gewonnen werden.

Eigenschaften

3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol ist ein weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist.

Verwendung

3,6-Dimethyl-4-octin-3,6-diol wird als Surfactant verwendet.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu 3,6-Dimethyl-4-octyne-3,6-diol bei TCI Europe, abgerufen am 4. Dezember 2018.
1 2 3 Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Google Patents: EP1808426A1 – Process for the preparation of alkynediols – Google Patents, abgerufen am 4. Dezember 2018.
↑ M.R. Porter: Handbook of Surfactants. Springer, 2013, ISBN 978-1-4757-1293-3, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[TCI-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu 3,6-Dimethyl-4-octyne-3,6-diol bei TCI Europe, abgerufen am 4. Dezember 2018.

[Robert_A._Lewis-2] 1 2 3 Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[google.com-3] Google Patents: EP1808426A1 – Process for the preparation of alkynediols – Google Patents, abgerufen am 4. Dezember 2018.

[M.R._Porter-4] M.R. Porter: Handbook of Surfactants. Springer, 2013, ISBN 978-1-4757-1293-3, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).