| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Hydroxy-2-naphthoesäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H8O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 188,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,43 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
217 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
3-Hydroxy-2-naphthoesäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäuren und Naphthole.
Gewinnung und Darstellung
3-Hydroxy-2-naphthoesäure kann durch Reaktion von Kohlendioxid auf das Natriumsalz von β-Naphthol unter Druck gewonnen werden.
Eigenschaften
3-Hydroxy-2-naphthoesäure ist ein brennbarer schwer entzündbarer kristalliner gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung
3-Hydroxy-2-naphthoesäure wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten, das auch für pharmazeutische Anwendungen eingesetzt werden kann, verwendet.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 3-Hydroxy-2-naphthoesäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 324 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 3-Hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. März 2019.
- ↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 2-Hydroxy-3-napthoic acid, abgerufen am 6. März 2019.
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