Strukturformel
Allgemeines
Name 3-Phenylpropan-1-ol
Andere Namen
  • 3-Phenyl-1-propanol
  • 3-Phenylpropylalkohol
  • 1-Hydroxy-3-phenylpropan
  • Dihydrozimtalkohol
Summenformel C9H12O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 122-97-4
EG-Nummer 204-587-6
ECHA-InfoCard 100.004.171
PubChem 31234
ChemSpider 13871718
Wikidata Q27160792
Eigenschaften
Molare Masse 136,19 mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,001 g·cm−3 (20 °C)

Schmelzpunkt

−18 °C

Siedepunkt

119–121 °C

Dampfdruck

0,5 hPa (20 °C)

Löslichkeit
  • schwer löslich in Wasser (7,799 g·l−1 bei 20 °C)
  • löslich in Ethanol
Brechungsindex

1,5240–1,5280 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315319
P: 280302+352305+351+338
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Phenylpropan-1-ol ist eine chemische Substanz aus der Gruppe der Alkohole.

Vorkommen

Natürlich kommt 3-Phenylpropan-1-ol in freier oder veresterter Form in Harzen und Balsamen (wie Benzoeharz oder Perubalsam) in Gewürzvanille, in Loquat, in Pilzen, wie Shiitake und Matsutake, in verschiedenen Früchten, wie Moosbeeren, Guave, Brombeeren, Heidelbeeren und der Amerikanischen Heidelbeeren, in Zimt sowie in Weißwein und Rum vor.

Gewinnung und Darstellung

3-Phenylpropan-1-ol kann durch Hydrierung von Zimtaldehyd oder Zimtalkohol gewonnen werden.

Verwendung

3-Phenylpropan-1-ol ist ein Aromastoff, mit einem blumigen, an Hyazinthen erinnernden Geruch.

Sicherheitshinweise

3-Phenylpropan-1-ol hat einen Flammpunkt bei 116,5 °C und eine Zündtemperatur von 430 °C.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu 3-Phenyl-1-propanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. August 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 George A. Burdock: Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume III. CRC Press, 1997, ISBN 0-8493-9414-7, S. 2196 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. 1 2 3 4 5 Karl‐Georg Fahlbusch, Franz‐Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: Flavors and Fragrances. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Band 15, 2012, S. 121, doi:10.1002/14356007.a11_141.
  4. 1 2 3 3-PHENYL-PROPAN-1-OL (engl., PDF) In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 6. August 2023.
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