| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Naphthionsäure | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H9NO3S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 223,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
1,67 g·cm−3 | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
> 300 °C | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schwer in Wasser (0,31 g·l−1 bei 20 °C) | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amine und der Naphthalinsulfonsäuren.
Gewinnung und Darstellung
4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure kann durch Reaktion von 1-Aminonaphthalin mit Schwefelsäure gewonnen werden.
Eigenschaften
4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure ist ein brennbarer schwer entzündbarer weißer Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung
4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure wird als Zwischenprodukt bei der Synthese von Azofarbstoffen wie C.I. Acid Red 18 (Cochenillerot A), C.I. Acid Red 27 (Amaranth) oder C.I. Acid Red 88 (Rocceline) verwendet. Sein Natriumsalz wurde als nicht-toxisches Hämostatikum eingesetzt.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu 4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 Gerald Booth: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, 2000, ISBN 978-3-527-30673-2, Naphthalene Derivatives.
- ↑ Hans Hermann Julius Hager, Walther Kern, Paul Heinz List, Hermann Josef Roth: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Für Apotheker, Arzneimittelhersteller, Ärzte und Medizinalbeamte: Wirkstoffgruppen II Chemikalien und Drogen (A-AL). Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-25655-8, S. 1, 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 4-Amino-1-naphthalenesulfonic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Dezember 2016 (PDF).
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