Strukturformel
Allgemeines
Name 4-Benzoyl-L-phenylalanin
Andere Namen
  • p-Benzoyl-phenylalanin
  • (S)-4-Benzoyl-phenylalanin
  • L-Bpa-OH
  • H-L-Phe(4-Bz)-OH
  • p-BzF
Summenformel C16H15NO3
Kurzbeschreibung

farbloses Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 104504-45-2
PubChem 7020128
ChemSpider 5383084
DrugBank DB08371
Wikidata Q27097586
Eigenschaften
Molare Masse 269,3 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

4-Benzoyl-L-phenylalanin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der nichtproteinogenen Aminosäuren.

Eigenschaften

4-Benzoyl-L-phenylalanin wird in der Biochemie zur Vernetzung und zur Photoaffinitätsmarkierung von Proteinen verwendet. Dabei wird es im Zuge einer Peptidsynthese anstelle von Tyrosin in Proteine eingebaut. Bei anschließender Bestrahlung mit UV-Licht wird die radikalische Vernetzungsreaktion ausgelöst.

Einzelnachweise

  1. J&K Scientific: 4-Benzoyl-L-phenylalanine, 95% (Memento des Originals vom 2. Oktober 2018 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis., abgerufen am 1. Oktober 2018.
  2. 1 2 3 Datenblatt 4-Benzoyl-L-phenylalanine, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. Februar 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  3. J. R. Starkey, S. Uthayakumar, D. L. Berglund: Cell surface and substrate distribution of the 67-kDa laminin-binding protein determined by using a ligand photoaffinity probe. In: Cytometry. Band 35, Nummer 1, Januar 1999, S. 37–47, PMID 10554179.
  4. L. K. Henry, S. Khare, C. Son, V. V. Babu, F. Naider, J. M. Becker: Identification of a contact region between the tridecapeptide alpha-factor mating pheromone of Saccharomyces cerevisiae and its G protein-coupled receptor by photoaffinity labeling. In: Biochemistry. Band 41, Nummer 19, Mai 2002, S. 6128–6139, PMID 11994008.
  5. F. L. Yeh, L. Tung, T. H. Chang: Detection of Protein-Protein Interaction Within an RNA-Protein Complex Via Unnatural-Amino-Acid-Mediated Photochemical Crosslinking. In: Methods in molecular biology. Band 1421, 2016, S. 175–189, doi:10.1007/978-1-4939-3591-8_15, PMID 26965266.
  6. D. Volke, A. Krizsan, N. Berthold, D. Knappe, R. Hoffmann: Identification of Api88 Binding Partners in Escherichia coli Using a Photoaffinity-Cross-Link Strategy and Label-Free Quantification. In: Journal of proteome research. Band 14, Nummer 8, August 2015, S. 3274–3283, doi:10.1021/acs.jproteome.5b00283, PMID 26196380.
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