| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 5H-Dibenz[b,f]azepin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Iminostilben | |||||||||||||||
| Summenformel | C14H11N | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger Feststoff | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 193,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
196–199 °C | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethylacetat (25 g·l−1) | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
5H-Dibenz[b,f]azepin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dibenzazepine.
Gewinnung und Darstellung
5H-Dibenz[b,f]azepin kann durch Hydrolyse von 5-Acetyldibenz[b,f]azepin mit Kaliumhydroxid in Ethanol gewonnen werden.
Eigenschaften
5H-Dibenz[b,f]azepin ist ein oranger Feststoff, der löslich in Ethylacetat ist.
Verwendung
5H-Dibenz[b,f]azepin wird zur Synthese anderer Dibenzazepine verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt Iminostilbene, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Juli 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- 1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt 5H-Dibenz[b,f]azepine, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Juli 2017 (PDF).
- ↑ W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 1141 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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