| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H18O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beigefarbenes geruchloses Pulver | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 250,29 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
187–194 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Trolox ist ein wasserlösliches Vitamin-E-Derivat mit der chemischen Bezeichnung 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure. Die Verbindung besitzt ein Chiralitätszentrum am C2-Kohlenstoffatom.
Verwendung
Aufgrund seiner ausgeprägten antioxidativen Aktivität wird Trolox als Referenzsubstanz bei der Bestimmung der antioxidativen Kapazität einer Probe herangezogen (TEAC-Test).
Einzelnachweise
- 1 2 3 Eintrag zu Trolox bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 13. Oktober 2023.
- 1 2 Datenblatt (±)-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Februar 2018 (PDF).
- ↑ J Am Oil Chem Soc, 1974, 51, S. 200.
- ↑ J Am Oil Chem Soc, 1975, 52, S. 174.
- ↑ Food Technol., Nov. 1975, S. 46.
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