Adipinsäuredibutylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Adipinsäuredibutylester
Andere Namen	Dibutyladipat; DIBUTYL ADIPATE (INCI);
Summenformel	C14H26O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwachem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-350-4
ECHA-InfoCard	100.003.047
PubChem	7784
Wikidata	Q27116222
Eigenschaften
Molare Masse	258,36 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,961 g·cm−3
Schmelzpunkt	−38 °C
Siedepunkt	305 °C
Dampfdruck	< 0,1 Pa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (35 mg·l−1 bei 25 °C); mischbar mit Diethylether und Ethanol;
Brechungsindex	1,4369 (bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	12900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 19200 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal); 3,64 mg·l−1 (LC50, Fisch, 96 h);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Adipinsäuredibutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

Adipinsäuredibutylester kann durch Veresterung von Adipinsäure mit Butylalkohol oder durch Umesterung von Adipinsäurediethylester gewonnen werden.

Eigenschaften

Adipinsäuredibutylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit (Flammpunkt > 113 °C) mit schwachem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

Adipinsäuredibutylester wird in Kosmetika als Hautpflegemittel und Filmbildner verwendet. In PVC dient es als Weichmacher.

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu DIBUTYL ADIPATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 29. Dezember 2019.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Adipinsäuredibutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2019. (JavaScript erforderlich)
1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 160 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Google Patents: CN104058964A - Preparation method for dibutyl adipate - Google Patents, abgerufen am 8. September 2019.
↑ Stefan Koenig: Scalable Green Chemistry Case Studies from the Pharmaceutical Industry. CRC Press, 2013, ISBN 978-981-4364-81-2, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Marina Bährle-Rapp: Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09983-4, S. 124 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Helmuth Kainer: Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Mischpolymerisate Chemie und chemische Technologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87892-3, S. 263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ unbekannt: Amended Final Report of the Safety Assessment of Dibutyl Adipate as Used in Cosmetics1. In: International Journal of Toxicology. 25, 2016, S. 129, doi:10.1080/10915810600716679.

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[CosIng-1] Eintrag zu DIBUTYL ADIPATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 29. Dezember 2019.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Adipinsäuredibutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2019. (JavaScript erforderlich)

[David_R._Lide-3] 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 160 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[google.com-4] Google Patents: CN104058964A - Preparation method for dibutyl adipate - Google Patents, abgerufen am 8. September 2019.

[Stefan_Koenig-5] Stefan Koenig: Scalable Green Chemistry Case Studies from the Pharmaceutical Industry. CRC Press, 2013, ISBN 978-981-4364-81-2, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Marina_Bährle-Rapp-6] Marina Bährle-Rapp: Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09983-4, S. 124 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Helmuth_Kainer-7] Helmuth Kainer: Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Mischpolymerisate Chemie und chemische Technologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87892-3, S. 263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1080/10915810600716679-8] unbekannt: Amended Final Report of the Safety Assessment of Dibutyl Adipate as Used in Cosmetics1. In: International Journal of Toxicology. 25, 2016, S. 129, doi:10.1080/10915810600716679.