| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Allylmagnesiumbromid | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H5MgBr | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 145,28 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Allylmagnesiumbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen. Die Verbindung kommt meist als Lösung in Diethylether in den Handel.
Gewinnung und Darstellung
Allylmagnesiumbromid kann durch Reaktion von Allylbromid mit Magnesium gewonnen werden, wobei dieses schnell weiter zu 1,5-Hexadien reagiert.
Verwendung
Allylmagnesiumbromid wird als Grignard-Verbindung zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Datenblatt Allylmagnesium bromide solution, 1.0 M in diethyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2022 (PDF).
- 1 2 R. E. Benson, B. C. McKusick: 1,4-Pentadiene In: Organic Syntheses. 38, 1958, S. 78, doi:10.15227/orgsyn.038.0078; Coll. Vol. 4, 1963, S. 746 (PDF).
- ↑ Allinger, Cava, de Jongh, Johnson, Lebel, Stevens: Organische Chemie. Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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