CD81 antigen
nach PDB 1G8Q
Andere Namen

26 kDa cell surface protein TAPA-1, Target of the antiproliferative antibody 1, Tetraspanin-28, Tspan-28

Vorhandene Strukturdaten: PDB 1IV5, PDB 2AVZ

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 236 Aminosäuren, 25.809 Da
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe (Mensch)
Entrez 975
Ensembl ENSG00000110651
UniProt P60033
Refseq (mRNA) NM_001297649.1
Refseq (Protein) NP_001284578.1
PubMed-Suche 975

CD81 (synonym Tspan-28) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Tetraspanine.

Eigenschaften

CD81 wird von hämatopoetischen, Endothel- und Epithelzellen gebildet, aber auch von hämatopoetischen, neuroektodermalen und mesenchymalen Tumor-Zelllinien gebildet. Es kommt nicht in Erythrozyten, Blutplättchen und Neutrophilen vor. CD81 ist an der Organisation der Zellmembran, am Proteintransport, an Zellfusionen und Zellkontakten beteiligt. Im Immunsystem reguliert CD81 die immunologische Synapse, die Gruppierung von Rezeptoren in der Zellmembran und mindert die Immunantwort. CD81 bindet an Leu-13. Weiterhin bindet es an Tspan-4, CD19, CD9, PTGFRN, CD117 und CD29. Außerdem bindet es an IGSF8, CD316 und CD36 und bildet einen größeren Proteinkomplex mit CD19, CD21 und Leu-13 an der Zelloberfläche von B-Zellen.

CD81 ist ein Rezeptor für das Hepatitis-C-Virus und Plasmodien und verstärkt eine Infektion mit Listerien. Vermutlich ist CD81 der zelluläre Rezeptor für das HCMV.

CD81 ist an der Regulierung des Zellwachstums von Lymphomen beteiligt und dient als Target bei der Behandlung von Tumoren.

Weiterhin bindet CD81 Benzylsalicylat und Terfenadin.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 F. Vences-Catalán, C. Duault, C. C. Kuo, R. Rajapaksa, R. Levy, S. Levy: CD81 as a tumor target. In: Biochemical Society transactions. Band 45, Nummer 2, April 2017, S. 531–535, doi:10.1042/BST20160478, PMID 28408492.
  2. ↑ Tachibana I, Bodorova J, Berditchevski F, Zutter MM, Hemler ME: NAG-2, a novel transmembrane-4 superfamily (TM4SF) protein that complexes with integrins and other TM4SF proteins. In: J. Biol. Chem. 272. Jahrgang, Nr. 46, November 1997, S. 29181–9, doi:10.1074/jbc.272.46.29181, PMID 9360996.
  3. ↑ Bradbury LE, Kansas GS, Levy S, Evans RL, Tedder TF: The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules. In: J. Immunol. 149. Jahrgang, Nr. 9, November 1992, S. 2841–50, PMID 1383329.
  4. ↑ Imai T, Kakizaki M, Nishimura M, Yoshie O: Molecular analyses of the association of CD4 with two members of the transmembrane 4 superfamily, CD81 and CD82. In: J. Immunol. 155. Jahrgang, Nr. 3, August 1995, S. 1229–39, PMID 7636191.
  5. 1 2 Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E: CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82. In: J. Biol. Chem. 273. Jahrgang, Nr. 46, November 1998, S. 30537–43, doi:10.1074/jbc.273.46.30537, PMID 9804823.
  6. ↑ Radford KJ, Thorne RF, Hersey P: CD63 associates with transmembrane 4 superfamily members, CD9 and CD81, and with beta 1 integrins in human melanoma. In: Biochem. Biophys. Res. Commun. 222. Jahrgang, Nr. 1, Mai 1996, S. 13–8, doi:10.1006/bbrc.1996.0690, PMID 8630057.
  7. ↑ Charrin S, Le Naour F, Oualid M, Billard M, Faure G, Hanash SM, Boucheix C, Rubinstein E: The major CD9 and CD81 molecular partner. Identification and characterization of the complexes. In: J. Biol. Chem. 276. Jahrgang, Nr. 17, April 2001, S. 14329–37, doi:10.1074/jbc.M011297200, PMID 11278880.
  8. ↑ Stipp CS, Orlicky D, Hemler ME: FPRP, a major, highly stoichiometric, highly specific CD81- and CD9-associated protein. In: J. Biol. Chem. 276. Jahrgang, Nr. 7, Februar 2001, S. 4853–62, doi:10.1074/jbc.M009859200, PMID 11087758.
  9. ↑ N. Anzai, Y. Lee, B. S. Youn, S. Fukuda, Y. J. Kim, C. Mantel, M. Akashi, H. E. Broxmeyer: C-kit associated with the transmembrane 4 superfamily proteins constitutes a functionally distinct subunit in human hematopoietic progenitors. In: Blood. Band 99, Nummer 12, Juni 2002, S. 4413–4421, PMID 12036870.
  10. ↑ Serru V, Le Naour F, Billard M, Azorsa DO, Lanza F, Boucheix C, Rubinstein E: Selective tetraspan-integrin complexes (CD81/alpha4beta1, CD151/alpha3beta1, CD151/alpha6beta1) under conditions disrupting tetraspan interactions. In: Biochem. J. 340. Jahrgang, Pt 1, Mai 1999, S. 103–11, doi:10.1042/0264-6021:3400103, PMID 10229664, PMC 1220227 (freier Volltext).
  11. ↑ A. Mazzocca, V. Carloni, S. Sciammetta, C. Cordella, P. Pantaleo, A. Caldini, P. Gentilini, M. Pinzani: Expression of transmembrane 4 superfamily (TM4SF) proteins and their role in hepatic stellate cell motility and wound healing migration. In: Journal of hepatology. Band 37, Nummer 3, September 2002, S. 322–330, PMID 12175627.
  12. ↑ K. L. Clark, Z. Zeng, A. L. Langford, S. M. Bowen, S. C. Todd: PGRL is a major CD81-associated protein on lymphocytes and distinguishes a new family of cell surface proteins. In: Journal of Immunology. Band 167, Nummer 9, November 2001, S. 5115–5121, PMID 11673522.
  13. ↑ Levy S, Todd SC, Maecker HT: CD81 (TAPA-1): a molecule involved in signal transduction and cell adhesion in the immune system. In: Annu Rev Immunol. 16. Jahrgang, 1998, S. 89–109, doi:10.1146/annurev.immunol.16.1.89, PMID 9597125.
  14. ↑ B. Bartosch, A. Vitelli, C. Granier, C. Goujon, J. Dubuisson, S. Pascale, E. Scarselli, R. Cortese, A. Nicosia, F. L. Cosset: Cell entry of hepatitis C virus requires a set of co-receptors that include the CD81 tetraspanin and the SR-B1 scavenger receptor. In: The Journal of biological chemistry. Band 278, Nummer 43, Oktober 2003, S. 41624–41630, doi:10.1074/jbc.M305289200, PMID 12913001.
  15. ↑ S. Yalaoui, S. Zougbédé, S. Charrin, O. Silvie, C. Arduise, K. Farhati, C. Boucheix, D. Mazier, E. Rubinstein, P. Froissard: Hepatocyte permissiveness to Plasmodium infection is conveyed by a short and structurally conserved region of the CD81 large extracellular domain. In: PLoS pathogens. Band 4, Nummer 2, Februar 2008, S. e1000010, doi:10.1371/journal.ppat.1000010, PMID 18389082, PMC 2279262 (freier Volltext).
  16. ↑ O. Silvie, E. Rubinstein, J. F. Franetich, M. Prenant, E. Belnoue, L. Rénia, L. Hannoun, W. Eling, S. Levy, C. Boucheix, D. Mazier: Hepatocyte CD81 is required for Plasmodium falciparum and Plasmodium yoelii sporozoite infectivity. In: Nature medicine. Band 9, Nummer 1, Januar 2003, S. 93–96, doi:10.1038/nm808, PMID 12483205.
  17. ↑ L. A. Fast, D. Lieber, T. Lang, L. Florin: Tetraspanins in infections by human cytomegalo- and papillomaviruses. In: Biochemical Society transactions. Band 45, Nummer 2, April 2017, S. 489–497, doi:10.1042/BST20160295, PMID 28408489.
  18. ↑ Rajesh S, Sridhar P, Tews BA, Fénéant L, Cocquerel L, Ward DG, Berditchevski F, Overduin M: Structural basis of ligand interactions of the large extracellular domain of tetraspanin CD81. In: J Virol. 86. Jahrgang, Nr. 18, Juni 2012, S. 9606–16, doi:10.1128/JVI.00559-12, PMID 22740401, PMC 3446547 (freier Volltext).
  19. ↑ Holzer M, Ziegler S, Albrecht B, Kronenberger B, Kaul A, Bartenschlager R, Kattner L, Klein CD, Hartmann RW: Identification of terfenadine as an inhibitor of human CD81-receptor HCV-E2 interaction: synthesis and structure optimization. In: Molecules. 13. Jahrgang, Nr. 5, 2008, S. 1081–110, doi:10.3390/molecules13051081, PMID 18560330.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.