Kollagen Typ VIII, alpha 1 | ||
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Andere Namen |
Endotheliäres Kollagen | |
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 744 Aminosäuren, 73.364 Da | |
Bezeichner | ||
Gen-Namen | COL8A1 C3orf7 | |
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 1295 | 12837 |
Ensembl | ENSG00000144810 | ENSMUSG00000068196 |
UniProt | P27658 | Q00780 |
Refseq (mRNA) | NM_001850 | NM_007739 |
Refseq (Protein) | NP_001841 | NP_031765 |
Genlocus | Chr 3: 99.64 – 99.8 Mb | Chr 16: 57.62 – 57.75 Mb |
PubMed-Suche | 1295 | 12837 |
Kollagen Typ VIII, alpha 1 ist ein Strukturprotein, das alleine oder mit dem verwandten Kollagen Typ VIII, alpha 2 Trimere bildet, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ VIII formen. Solche Kollagenfibrillen sind entscheidend für die Stabilität von Endothelzellen in Blutgefäßen, für die Descemet-Membran der Hornhaut und für die Zellproliferation und -migration von glatten Muskelzellen der Blutgefäße.
Klinische Bedeutung
Die Genexpression von COL8A1 in Leberzellkarzinomen der Maus korreliert mit einer erhöhten Tumorzellproliferation, Invasion, Tumorförderung in vivo und einer reduzierten Sensitivität gegenüber Anti-Tumor-Wirkstoffen. Somit könnte COL8A1 als neues Target für die Tumortherapie dienen.
In Rindern kommt es durch EGR1 (englisch early growth response protein 1) zur positiven Regulation der Expression von COL8A1, welche wiederum die Zellproliferation von Satellitenzellen in Muskeln über den PI3K/Akt-Signalweg befördert.
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ UniProt P27658
- ↑ Z. H. Ma, J. H. Ma, L. Jia, Y. F. Zhao: Effect of enhanced expression of COL8A1 on lymphatic metastasis of hepatocellular carcinoma in mice. In: Experimental and therapeutic medicine. Band 4, Nummer 4, Oktober 2012, S. 621–626, doi:10.3892/etm.2012.652, PMID 23170115, PMC 3501407 (freier Volltext).
- ↑ X. Li, Z. Wang, H. Tong, Y. Yan, S. Li: Effects of COL8A1 on the proliferation of muscle-derived satellite cells. In: Cell biology international. Band 42, Nummer 9, September 2018, S. 1132–1140, doi:10.1002/cbin.10979, PMID 29696735.