CXCL1
nach PDB 1MGS
Andere Namen
  • Chemokine (C-X-C Motif) Ligand 1 (Melanoma Growth Stimulating Activity, Alpha)
  • GRO1 Oncogene (Melanoma Growth Stimulating Activity, Alpha)
  • Neutrophil-Activating Protein 3
  • Fibroblast Secretory Protein
  • GRO-Alpha(1-73)
  • NAP-3
  • SCYB1
  • GRO1
  • MGSA Alpha
  • FSP

Vorhandene Strukturdaten: 1MGS, 1MSG, 1MSH, 1ROD

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 107 Aminosäuren, 11301 Da
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen

CXCL1 ist ein Zytokin aus der Familie der CXC-Chemokine.

Eigenschaften

CXCL1 wird unter anderem von Makrophagen, Neutrophilen und Epithelzellen gebildet. CXCL1 bindet Neutrophile an Orten der Entzündung. CXCL1 ist an der Entwicklung des Rückenmarks (hemmt dort die Wanderung der Oligodendrozyten-Vorläuferzellen), der Angiogenese, der Entzündung, der Wundheilung und der Entstehung von Tumoren beteiligt.

CXCL1 ist mitogen und an der Pathogenese von Melanomen beteiligt.

CXCL1 wird durch den Rezeptor CXCR2 gebunden. Das CXCL1-Gen liegt in einem Gen-Cluster mit Genen von anderen CXC-Chemokinen.

Einzelnachweise

  1. ↑ N. Iida, G. R. Grotendorst: Cloning and sequencing of a new gro transcript from activated human monocytes: expression in leukocytes and wound tissue. In: Mol. Cell. Biol. 10. Jahrgang, Nr. 10, Oktober 1990, S. 5596–5599, PMID 2078213, PMC 361282 (freier Volltext).
  2. ↑ S. Becker, J. Quay, H. S. Koren, J. S. Haskill: Constitutive and stimulated MCP-1, GRO alpha, beta, and gamma expression in human airway epithelium and bronchoalveolar macrophages. In: Am. J. Physiol. 266. Jahrgang, 3 Pt 1, März 1994, S. L278–L286, PMID 8166297.
  3. ↑ B. Moser, I. Clark-Lewis, R. Zwahlen, M. Baggiolini: Neutrophil-activating properties of the melanoma growth-stimulatory activity. In: J. Exp. Med. 171. Jahrgang, Nr. 5, Mai 1990, S. 1797–1802, doi:10.1084/jem.171.5.1797, PMID 2185333, PMC 2187876 (freier Volltext).
  4. ↑ C. Schumacher, I. Clark-Lewis, M. Baggiolini, B. Moser: High- and low-affinity binding of GRO alpha and neutrophil-activating peptide 2 to interleukin 8 receptors on human neutrophils. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89. Jahrgang, Nr. 21, November 1992, S. 10542–10546, doi:10.1073/pnas.89.21.10542, PMID 1438244, PMC 50375 (freier Volltext).
  5. 1 2 H. H. Tsai, E. Frost, V. To, S. Robinson, C. Ffrench-Constant, R. Geertman, R. M. Ransohoff, R. H. Miller: The chemokine receptor CXCR2 controls positioning of oligodendrocyte precursors in developing spinal cord by arresting their migration. In: Cell. 110. Jahrgang, Nr. 3, August 2002, S. 373–383, doi:10.1016/S0092-8674(02)00838-3, PMID 12176324.
  6. ↑ R. M. Devalaraja, L. B. Nanney, J. Du, Q. Qian, Y. Yu, M. N. Devalaraja, A. Richmond: Delayed wound healing in CXCR2 knockout mice. In: J. Invest. Dermatol. 115. Jahrgang, Nr. 2, August 2000, S. 234–244, doi:10.1046/j.1523-1747.2000.00034.x, PMID 10951241, PMC 2664868 (freier Volltext).
  7. ↑ H. Haghnegahdar, J. Du, D. Wang, R. M. Strieter, M. D. Burdick, L. B. Nanney, N. Cardwell, J. Luan, R. Shattuck-Brandt, A. Richmond: The tumorigenic and angiogenic effects of MGSA/GRO proteins in melanoma. In: J. Leukoc. Biol. 67. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2000, S. 53–62, PMID 10647998, PMC 2669312 (freier Volltext).
  8. ↑ J. D. Owen, R. Strieter, M. Burdick, H. Haghnegahdar, L. Nanney, R. Shattuck-Brandt, A. Richmond: Enhanced tumor-forming capacity for immortalized melanocytes expressing melanoma growth stimulatory activity/growth-regulated cytokine beta and gamma proteins. In: Int. J. Cancer. 73. Jahrgang, Nr. 1, September 1997, S. 94–103, doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19970926)73:1<94::AID-IJC15>3.0.CO;2-5, PMID 9334815.
  9. ↑ A. Anisowicz, L. Bardwell, R. Sager: Constitutive overexpression of a growth-regulated gene in transformed Chinese hamster and human cells. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84. Jahrgang, Nr. 20, Oktober 1987, S. 7188–7192, doi:10.1073/pnas.84.20.7188, PMID 2890161, PMC 299255 (freier Volltext).
  10. ↑ A. Richmond, H. G. Thomas: Melanoma growth stimulatory activity: isolation from human melanoma tumors and characterization of tissue distribution. In: J. Cell. Biochem. 36. Jahrgang, Nr. 2, Februar 1988, S. 185–198, doi:10.1002/jcb.240360209, PMID 3356754.
  11. ↑ A. Richmond, E. Balentien, H. G. Thomas, G. Flaggs, D. E. Barton, J. Spiess, R. Bordoni, U. Francke, R. Derynck: Molecular characterization and chromosomal mapping of melanoma growth stimulatory activity, a growth factor structurally related to beta-thromboglobulin. In: EMBO J. 7. Jahrgang, Nr. 7, Juli 1988, S. 2025–2033, PMID 2970963, PMC 454478 (freier Volltext).
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