Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Freiname | Ceftolozan | |||||||||||||||
Andere Namen |
(6R,7R)-3-[(5-Amino-4-{[(2-aminoethyl)carbamoyl]amino}-1-methyl-1H-pyrazol-2-ium-2-yl)methyl]-7-[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-{[(2-carboxypropan-2-yl)oxy]imino}acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat (IUPAC) | |||||||||||||||
Summenformel | C23H30N12O8S2 | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
ATC-Code |
J01DI54 | |||||||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
Wirkmechanismus | ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 666,69 g·mol−1 | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Ceftolozan ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine. Die bakterizide Wirkung erfolgt, wie bei anderen β-Lactam-Antibiotika, durch Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese.
Ceftolozan ist in Kombination mit dem β-Lactamase-Inhibitor Tazobactam zur Behandlung von im Krankenhaus erworbener Pneumonie sowie von komplizierten Harnwegsinfekten, akuter Pyelonephritis und komplizierten intraabdominellen Infektionen zugelassen (Handelsname Zerbaxa). Die Kombination mit Tazobactam dient dem Schutz vor einem Abbau des Ceftolozans durch β-Lactamasen. Ceftolozan kann nur parenteral verabreicht werden.
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Fachinformation ZERBAXA, Stand August 2019. Abgerufen am 12. Februar 2020.
- ↑ Avoxa Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH: Pharmazeutische Zeitung online - Arzneistoffe: Ceftolozan (Zerbaxa® / 2015). In: www.pharmazeutische-zeitung.de. Abgerufen am 22. Dezember 2016.
- ↑ Informationen zur Gruppeneinteilung von parenteralen Cephalosporinen sind zu finden unter . Abgerufen am 12. Februar 2020.