Cetrimoniumchlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cetrimoniumchlorid
Andere Namen	N,N,N-Trimethyl-1-hexadecanaminiumchlorid (IUPAC); Hexadecyltrimethylammoniumchlorid; Cetyltrimethylammoniumchlorid; 1-Hexadecyltrimethylammoniumchlorid; CTAC; CETRIMONIUM CHLORIDE (INCI);
Summenformel	C19H42ClN
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-928-6
ECHA-InfoCard	100.003.571
PubChem	8154
Wikidata	Q1061007
Eigenschaften
Molare Masse	320,01 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,968 g·cm−3
Schmelzpunkt	234 °C
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,24 g·l−1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐311‐314‐410
	P: 280‐301+330+331‐303+361+353‐305+351+338‐310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cetrimoniumchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und Chloride. In den Eigenschaften gleicht es Cetrimoniumbromid.

Gewinnung und Darstellung

Cetrimoniumchlorid kann durch Reaktion von Hexadecylamin mit Methylchlorid oder Trimethylamin mit Cetylchlorid gewonnen werden.

Eigenschaften

Cetrimoniumchlorid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, hygroskopischer, weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist.

Verwendung

Cetrimoniumchlorid wird als Gerinnungsmittel (Antibiotika-Produktion) und Antistatikum und Weichmacher (Textilindustrie) verwendet. Es wird auch als topisches Antiseptikum und Kationtensid eingesetzt. Es wird in Haarpflegeformulierungen, Cremespülmitteln, Haarspülungen und Shampoos als Konditionierungsmittel eingesetzt.

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu CETRIMONIUM CHLORIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Cetyltrimethylammoniumchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
1 2 Datenblatt (1-Hexadecyl)trimethylammonium chloride, 96% bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
↑ F.v. Bruchhausen, S. Ebel, A.W. Frahm, E. Hackenthal: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Stoffe A-D. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57995-0, S. 819 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 Eintrag zu Trimethylhexadecylammonium chloride in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 5. Dezember 2018.
↑ Jurgen Pionteck, Jürgen Pionteck, George Wypych: Handbook of Antistatics. ChemTec Publishing, 2007, ISBN 978-1-895198-34-8, S. 307 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[CosIng-1] Eintrag zu CETRIMONIUM CHLORIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Cetyltrimethylammoniumchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-3] 1 2 Datenblatt (1-Hexadecyl)trimethylammonium chloride, 96% bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[F.v._Bruchhausen,_S._Ebel,_A.W._Frahm,_E._Hackenthal-4] F.v. Bruchhausen, S. Ebel, A.W. Frahm, E. Hackenthal: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Stoffe A-D. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57995-0, S. 819 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[HSDB-5] 1 2 Eintrag zu Trimethylhexadecylammonium chloride in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 5. Dezember 2018.

[Jurgen_Pionteck,_Jürgen_Pionteck,_George_Wypych-6] Jurgen Pionteck, Jürgen Pionteck, George Wypych: Handbook of Antistatics. ChemTec Publishing, 2007, ISBN 978-1-895198-34-8, S. 307 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).