| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Coumoxystrobin | ||||||||||||
| Andere Namen |
Methyl-(2E)-2-{2-((3-butyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxymethyl)phenyl}-3-methoxyacrylat | ||||||||||||
| Summenformel | C26H28O6 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 436,19 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
121 °C | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Coumoxystrobin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Methoxyacrylate und Strobilurine.
Gewinnung und Darstellung
Coumoxystrobin wird aus Ethylacetoacetat als Ausgangsmaterial über mehrere Stufen einschließlich der Alkylierung, Zyklisierung und Kondensation synthetisiert.
Verwendung
Coumoxystrobin ist ein Breitspektrum-Fungizid. Es wirkt in den Mitochondrien des Pilzes und hemmen die Zellatmung (QoL-Fungizid).
Die Verbindung wurde 2010 in China zugelassen.
Einzelnachweise
- 1 2 3 Eintrag zu Coumoxystrobin in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Chinese Journal of Pesticide Science: Design,synthesis and fungicidal activity of coumoxystrobin(SYP-3375) , 2010/04, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 595 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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