CpG-Oligonukleotid 7909

Nukleinsäure
	TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT
Allgemeines
Freiname	Agatolimod
Andere Namen	ProMune; ODN 7909; PF 3512676;
Identifikatoren
GenBank	LQ957673.1
CAS-Nummer	207623-20-9
PubChem	56841790
Wirkstoffdaten
DrugBank	DB15018
Eigenschaften
Größe	24 Nukleotide, 7698,21 Da
Taxon	synthetisch

CpG-Oligonukleotid 7909 (auch CpG 7909, Agatolimod) ist ein CpG-Oligonukleotid, das an den TLR9 bindet und daher in der Immunologie und Pharmakologie als Adjuvans verwendet wird.

Eigenschaften

CpG 7909 wird synthetisch per Phosphoramidit-Methode hergestellt. Es hat die Sequenz: 5′-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3′. Das Phosphodiester-Desoxyribose-Rückgrat ist hierbei zu einem Phosphorthioat modifiziert. Dabei wird ein nicht an der Phosphatbrücke beteiligtes Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ersetzt. Dadurch wird es resistent gegenüber DNasen.

Anwendungen

CpG 7909 wird in einer Variante des Anthraximpfstoffs BioThrax verwendet.

Literatur

CpG 7909: PF 3512676, PF-3512676. In: Drugs in R&D. Band 7, Nummer 5, 2006, S. 312–316, doi:10.2165/00126839-200607050-00004, PMID 16922592.
A. M. Krieg, A. K. Yi, S. Matson, T. J. Waldschmidt, G. A. Bishop, R. Teasdale, G. A. Koretzky, D. M. Klinman: CpG motifs in bacterial DNA trigger direct B-cell activation. In: Nature. Band 374, Nummer 6522, April 1995, S. 546–549, doi:10.1038/374546a0, PMID 7700380.

Weblinks

MeSH 7909 CpG-Oligonukleotid 7909

Einzelnachweise

↑ INN Recommended List 60, World Health Organisation (WHO), 9. September 2008.
↑ PubChem: Agatolimod sodium | C238H291N75Na23O127P23S23 | CID 56841789 - PubChem, abgerufen am 20. August 2023.
↑ Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Gregory J. Gatto jr., Lubert Stryer: Stryer Biochemie. Katalytische Strategien. 8. Auflage. Springer, 2018, ISBN 978-3-662-54619-2, S. 321, doi:10.1007/978-3-662-54620-8_9.
↑ Jingxing Yang, Jen-Chih Tseng, Guann-Yi Yu, Yunping Luo, Chi-Ying F. Huang, Yi-Ren Hong, Tsung-Hsien Chuang: Recent Advances in the Development of Toll-like Receptor Agonist-Based Vaccine Adjuvants for Infectious Diseases. In: Pharmaceutics. 2022, Band 14, Nummer 2, S. 423 doi:10.3390/pharmaceutics14020423. PMID 35214155. PMC 8878135 (freier Volltext).

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[1] INN Recommended List 60, World Health Organisation (WHO), 9. September 2008.

[ncbi.nlm.nih.gov-2] PubChem: Agatolimod sodium | C238H291N75Na23O127P23S23 | CID 56841789 - PubChem, abgerufen am 20. August 2023.

[3] Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Gregory J. Gatto jr., Lubert Stryer: Stryer Biochemie. Katalytische Strategien. 8. Auflage. Springer, 2018, ISBN 978-3-662-54619-2, S. 321, doi:10.1007/978-3-662-54620-8_9.

[Yang-4] Jingxing Yang, Jen-Chih Tseng, Guann-Yi Yu, Yunping Luo, Chi-Ying F. Huang, Yi-Ren Hong, Tsung-Hsien Chuang: Recent Advances in the Development of Toll-like Receptor Agonist-Based Vaccine Adjuvants for Infectious Diseases. In: Pharmaceutics. 2022, Band 14, Nummer 2, S. 423 doi:10.3390/pharmaceutics14020423. PMID 35214155. PMC 8878135 (freier Volltext).