| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Cumalinsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H4O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellbrauner Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 140,09 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
203–205 °C (Zersetzung) | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
218 °C (160 hPa) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Cumalinsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrone.
Gewinnung und Darstellung
Cumalinsäure kann durch Selbstkondensation von Äpfelsäure in rauchender Schwefelsäure gewonnen werden.
Eigenschaften
Cumalinsäure ist ein hellbrauner Feststoff.
Literatur
- Richard H. Wiley, Louis H. Knabeschuh: 2-Pyrones. XIII. The Chemistry of Coumalic Acid and its Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 77, 1955, S. 1615, doi:10.1021/ja01611a062.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt Coumalic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2018 (PDF).
- ↑ unbekannt: COUMALIC ACID. In: Organic Syntheses. 31, 1951, S. 23, doi:10.15227/orgsyn.031.0023.
- ↑ Malcolm Sainsbury: Heterocyclic Chemistry. Royal Society of Chemistry, 2001, ISBN 978-0-85404-652-2, S. 63 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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