| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Cumyluron | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1-(2-Chlorbenzyl)-3-(α,α-dimethylbenzyl)harnstoff | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C17H19ClN2O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer, kristalliner Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 302,80 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,16 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
166–167 °C | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,000133 mPa | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Cumyluron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Harnstoffe, welche in den 1990ern von Japan Carlit entdeckt wurde.
Verwendung
Cumyluron kann sowohl als Vorauflaufherbizid zur Kontrolle von Sauergrasgewächsen als auch als Safener im Reisanbau verwendet werden. Damit gehört es in die gleiche Gruppe wie Daimuron und Dimepiperat.
Zulassung
Cumyluron ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.
Einzelnachweise
- 1 2 3 Crop Protection Handbook 2014. 100. Auflage. MeisterPro, Willoughby, Ohio 2014, S. 205.
- 1 2 Eintrag zu Cumyluron in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 23. Oktober 2014.
- 1 2 Datenblatt Cumyluron bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2017 (PDF).
- 1 2 3 4 9ele.com: Cumyluron
- ↑ KATSUICHIRO KOBAYASHI, YOSHIHITO FUSE, IE-SUNG SHIM: Relationship of phytotoxic activity of cumyluron on the growth of Eleochais kurogawa Ohwi seedling to its behavior under water leakage conditions. In: Weed Biology and Management. Band 3, Nr. 3, September 2003, S. 189–192, doi:10.1046/j.1445-6664.2003.00103.x.
- ↑ Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides, Band 1. Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 1231 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 26. Juni 2016.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.