| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Cyclodecanol | |||||||||
| Summenformel | C10H20O | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 156,27 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Dichte |
0,96 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt |
42 °C | |||||||||
| Siedepunkt |
125 °C | |||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethanol | |||||||||
| Brechungsindex |
1,4926 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
Cyclodecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole.
Gewinnung und Darstellung
Cyclodecanol kann durch Oxidation von Cyclodecan gewonnen werden.
Eigenschaften
Cyclodecanol ist ein farbloser Feststoff. Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/n (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 2).
Verwendung
Cyclodecanol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie Cyclodecen oder Cycodecanon verwendet werden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3–133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ R. Daniel Little, Norman L. Weinberg: Electroorganic Synthesis: Festschrift for Manuel M. Baizer. CRC Press, 1991, ISBN 978-0-8247-8584-0, S. 172 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ E. J. Valente, D. M. Pawar, E. A. Noe: Cyclodecanol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 54, 1998, S. 1302, doi:10.1107/S0108270198003308.
- ↑ Howard F. Rase: Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-4200-3654-1, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ V. Dragutan, R. Streck: Catalytic Polymerization of Cycloolefins: Ionic, Ziegler-Natta and ring-opening metathesis polymerization. Elsevier, 2000, ISBN 978-0-08-052862-5, S. 48 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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