Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Cyclohexancarbonsäure | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
Summenformel | C7H12O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff mit unangenehmem Geruch | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 128,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,03 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
28–31 °C | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
231–233 °C | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (2 g·l−1 bei 15 °C) | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,461 (20 °C) | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Cyclohexancarbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.
Gewinnung und Darstellung
Cyclohexancarbonsäure kann durch Grignard-Reaktion von Cyclohexylmagnesiumbromid mit Trockeneis gewonnen werden.
Eigenschaften
Cyclohexancarbonsäure ist ein brennbarer feuchtigkeitsempfindlicher farbloser Feststoff mit unangenehmem Geruch, der schwer löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. März 2022.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu Cyclohexancarbonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Cyclohexanecarboxylic acid, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2014 (PDF).
- ↑ oc-praktikum.de: Reaktion von Cyclohexylmagnesiumbromid mit Kohlendioxid zu Cyclohexancarbonsäure
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.