Daidzein

Strukturformel
Allgemeines
Name	Daidzein
Andere Namen	Daidzein; Daidzeol; 4′,7-Dihydroxyisoflavon; 7,4′-Dihydroxyisoflavon; 7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on;
Summenformel	C15H10O4
Kurzbeschreibung	schwach gelblicher Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-635-4
ECHA-InfoCard	100.006.942
PubChem	5281708
ChemSpider	4445025
DrugBank	DB13182
Wikidata	Q408732
Eigenschaften
Molare Masse	254,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	290 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319
	P: 305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Daidzein (von jap. daidzu veraltet für daizu (大豆), „Sojabohne“) gehört zur Gruppe der natürlichen Isoflavone.

Isoflavone wie Daidzein und Genistein werden in einer Reihe von Pflanzen gefunden, jedoch in erster Linie in Sojabohnen und Sojaprodukten wie Tofu und Sojafleisch. Sojaisoflavone sind eine Gruppe von Verbindungen, die sowohl in als auch isoliert von Sojabohnen gefunden werden.

Es gibt mehrere Hinweise darauf, dass Daidzein, ebenso wie ein anderes Isoflavon (Genistein), die Transkription des Enzyms Catechol-O-Methyltransferase (COMT) herunterfährt, die normalerweise Estradiol abbaut.

Einzelnachweise

1 2 Datenblatt Daidzein (PDF) bei Calbiochem, abgerufen am 8. Dezember 2015.
1 2 Datenblatt Daidzein bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. März 2011 (PDF).
↑ A. Senning: Elsevier’s Dictionary of Chemoetymology. Elsevier, Amsterdam 2007, ISBN 978-0-444-52239-9, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Lehmann L, Jiang L, Wagner J: Soy isoflavones decrease the catechol-O-methyltransferase-mediated inactivation of 4-hydroxyestradiol in cultured MCF-7 cells. In: Carcinogenesis. 29. Jahrgang, Nr. 2, Februar 2008, S. 363–370, doi:10.1093/carcin/bgm235, PMID 18192686.

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[MERCK-1] 1 2 Datenblatt Daidzein (PDF) bei Calbiochem, abgerufen am 8. Dezember 2015.

[Sigma-2] 1 2 Datenblatt Daidzein bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. März 2011 (PDF).

[3] A. Senning: Elsevier’s Dictionary of Chemoetymology. Elsevier, Amsterdam 2007, ISBN 978-0-444-52239-9, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Lehmann L, Jiang L, Wagner J: Soy isoflavones decrease the catechol-O-methyltransferase-mediated inactivation of 4-hydroxyestradiol in cultured MCF-7 cells. In: Carcinogenesis. 29. Jahrgang, Nr. 2, Februar 2008, S. 363–370, doi:10.1093/carcin/bgm235, PMID 18192686.