Strukturformel
Allgemeines
Name Decannitril
Andere Namen
  • Nonanoylcyanid
  • Caprinsäurenitril
  • 1-Cyannonan
  • DECANENITRILE (INCI)
Summenformel C10H19N
Kurzbeschreibung

weiße bis gelbliche Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1975-78-6
EG-Nummer 217-830-6
ECHA-InfoCard 100.016.210
PubChem 74791
ChemSpider 67360
Wikidata Q27251754
Eigenschaften
Molare Masse 153,27 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,82 g·cm−3

Schmelzpunkt

−15 °C

Siedepunkt

243 °C

Löslichkeit
Brechungsindex

1,4300 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​410
P: 273​‐​280​‐​302+352​‐​332+313​‐​362​‐​501
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Decannitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.

Gewinnung und Darstellung

Decannitril kann durch Umsetzung von 1-Bromnonan mit Natriumcyanid in Dimethylsulfoxid (DMSO) als Lösungsmittel im Rahmen einer nukleophilen Substitution gewonnen werden.

Dabei läuft eine nukleophile Substitution zweiter Ordnung ab und liefert unter Verwendung polar aprotischer Lösungsmittel (z. B. DMSO) Ausbeuten an Decannitril von etwa 93 %.

Eigenschaften

Decannitril ist eine brennbare, schwer entzündbare, lichtempfindliche, weiße bis gelbliche Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Commons: Decannitril – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu DECANENITRILE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Decannitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Datenblatt Decanonitrile, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  5. 1 2 K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore, Katrin-M. Roy: Organische Chemie. Hrsg.: Holger Butenschön. 5. Auflage. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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