Die Diaminotoluole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Toluol als auch von den Phenylendiaminen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Methylgruppe (–CH3) und zwei Aminogruppen (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H10N2.

Diaminotoluole
Name 2,3-Diaminotoluol2,4-Diaminotoluol2,5-Diaminotoluol2,6-Diaminotoluol3,4-Diaminotoluol3,5-Diaminotoluol
Strukturformel
CAS-Nummer 2687-25-495-80-795-70-5823-40-5496-72-0108-71-4
PubChem 175937261725213205103327951
Summenformel C7H10N2
Molare Masse 122,17 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt 99 °C 64 °C 104–105 °C 89 °C
Siedepunkt 285 °C 274 °C 265 °C
GHS-
Kennzeichnung
keine Einstufung verfügbar

Gefahr
Gefahr

Gefahr
Achtung
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze siehe oben 350​‐​341​‐​361f​‐​301​‐​312​‐​373​‐​317​‐​411 301​‐​332​‐​312​‐​317​‐​411 341​‐​312​‐​302​‐​317​‐​411 302​‐​319​‐​341​‐​412 siehe oben
siehe oben keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze siehe oben
siehe oben 201​‐​273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312 261​‐​273​‐​280​‐​301+310​‐​304+340​‐​302+352​‐​333+313​‐​405 201​‐​273​‐​280​‐​301+312+330​‐​302+352+312​‐​308+313 260​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​305+351+338 siehe oben

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Eintrag zu 2,4-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. November 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 3 Eintrag zu 2,5-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. November 2021. (JavaScript erforderlich)
  3. 1 2 Eintrag zu 2,6-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. November 2021. (JavaScript erforderlich)
  4. 1 2 3 Eintrag zu 3,4-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. November 2021. (JavaScript erforderlich)
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