Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Dihydrothymin | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C5H8N2O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 128,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Schmelzpunkt |
263–265 °C | |||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Dimethylsulfoxid | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Dihydrothymin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem hydrierten Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Thymin. Es ist ein Basenanalogon und ein Abbauprodukt des Thymins.
Thymin wird durch die Dihydropyrimidin-Dehydrogenase zu Dihydrothymin hydriert.
+ NADPH/H+ + NADP+
Siehe auch
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 Datenblatt 5,6-Dihydro-5-methyluracil, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. Januar 2022 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- 1 2 Sven Furberg, Lyle H. Jensen: The Crystal and Molecular Structure of Dihydrothymine. In: Journal of the American Chemical Society. Band 90, Nr. 2, 1968, S. 470–474, doi:10.1021/ja01004a044.
- 1 2 R. Berger, S. A. Stoker-de Vries, S. K. Wadman, M. Duran, F. A. Beemer, P. K. de Bree, J. J. Weits-Binnerts, T. J. Penders, J. K. van der Woude: Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency leading to thymine-uraciluria. An inborn error of pyrimidine metabolism. In: Clinica Chimica Acta. Band 141, Nr. 2–3, 1984, S. 227–234, doi:10.1016/0009-8981(84)90014-7.
Weblinks
- Eintrag zu Dihydrothymin in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 18. Oktober 2013.
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