Diisobutylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diisobutylamin
Andere Namen	Bis(2-methylpropyl)amin
Summenformel	C8H19N
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-819-3
ECHA-InfoCard	100.003.473
PubChem	8085
ChemSpider	7794
Wikidata	Q23978431
Eigenschaften
Molare Masse	129,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,74 g·cm−3
Schmelzpunkt	−70 °C
Siedepunkt	139 °C
Dampfdruck	7,22 hPa (20 °C)
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (17,8 g·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol, Methanol, Aceton, Benzol und weiteren Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐301‐314
	P: 210‐280‐301+330+331‐305+351+338‐310
Toxikologische Daten	258 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Diisobutylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine.

Vorkommen

Diisobutylamin kommt in Lebensmitteln und im Boden vor. Es bildet sich zum Beispiel aus Butylat im Boden und in Pflanzen.

Gewinnung und Darstellung

Diisobutylamin kann durch Reaktion von Isobutylbromid mit alkoholischem Ammoniak gewonnen werden. Die Verbindung kann auch durch Reaktion von Ammoniak mit Butanol mit einem Dehydrationskatalysator gewonnen werden.

Eigenschaften

Diisobutylamin ist eine gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung. Die Verbindung bildet mit Stickoxiden in der Luft N-Nitrosodiisobutylamin.

Verwendung

Diisobutylamin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Agrochemikalien und Arzneistoffen verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Diisobutylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 29 °C) bilden.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Diisobutylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. August 2022. (JavaScript erforderlich)
1 2 3 4 5 R.N. Snyder: Nitrogen and Phosphorus Solvents. Elsevier Science, ISBN 978-1-4832-9020-1, S. 65 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ John H. Montgomery: Groundwater Chemicals Desk Reference. CRC Press, 2007, ISBN 978-1-4200-0913-2, S. 1514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ F.K. Beilstein: Handbuch der organischen Chemie. Рипол Классик, 1928, ISBN 978-5-88502-336-8, S. 1133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Diisobutylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. August 2022. (JavaScript erforderlich)

[Snyder-2] 1 2 3 4 5 R.N. Snyder: Nitrogen and Phosphorus Solvents. Elsevier Science, ISBN 978-1-4832-9020-1, S. 65 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[John_H._Montgomery-3] John H. Montgomery: Groundwater Chemicals Desk Reference. CRC Press, 2007, ISBN 978-1-4200-0913-2, S. 1514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[F.K._Beilstein-4] F.K. Beilstein: Handbuch der organischen Chemie. Рипол Классик, 1928, ISBN 978-5-88502-336-8, S. 1133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).