Dimethylsulfit

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dimethylsulfit
Andere Namen	Methylsulfit; Dimethoxysulfoxid; Schwefligsäuredimethylester;
Summenformel	C2H6O3S
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-481-0
ECHA-InfoCard	100.009.529
PubChem	69223
ChemSpider	62436
Wikidata	Q418463
Eigenschaften
Molare Masse	110,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,21 g·cm−3 (20 °C)
Siedepunkt	126–127 °C
Löslichkeit	Zersetzung in Wasser
Brechungsindex	1,4083 (20 °C, 589 nm)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐315‐319‐335
	P: 210‐302+352‐304+340‐305+351+338
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−523,6 kJ/mol
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dimethylsulfit ist der Dimethyl ester der Schwefligen Säure. Dimethylsulfit ist das einfachste organische Sulfit und wird als Antioxidant in Polymeren eingesetzt.

Gewinnung und Darstellung

Obwohl sich Dimethylsulfit formal von der Schwefligen Säure ableitet, wird es durch Reaktion von Thionylchlorid und Methanol hergestellt.

\mathrm {OSCl_{2}+2\;CH_{3}OH\rightarrow OS(OCH_{3})_{2}+2\;HCl}

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt Dimethylsulfit bei Merck, abgerufen am 25. März 2011.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.

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[Merck-1] 1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt Dimethylsulfit bei Merck, abgerufen am 25. März 2011.

[CRC90_5_23-2] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.