Die Dinitroanisole bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Nitrobenzol bzw. den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Methoxy- (–OCH3) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6N2O5.
| Dinitroanisole | ||||||
| Name | 2,3-Dinitroanisol | 2,4-Dinitroanisol | 2,5-Dinitroanisol | 2,6-Dinitroanisol | 3,4-Dinitroanisol | 3,5-Dinitroanisol |
| Strukturformel | ||||||
| CAS-Nummer | 16315-07-4 | 119-27-7 | 3962-77-4 | 3535-67-9 | 5327-44-6 | |
| PubChem | 8385 | 12860505 | 597719 | 12860504 | 79231 | |
| Summenformel | C7H6N2O5 | |||||
| Molare Masse | 198,13 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Kurzbeschreibung | ||||||
| Schmelzpunkt | 94–96 °C | 105 °C | ||||
| Siedepunkt | ||||||
| Löslichkeit | löslich in Wasser, löslich in Ethanol, Ether und Chloroform | |||||
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt 2,4-Dinitroanisol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Oktober 2012 (PDF).
- ↑ Frederic Reverdin: 3,5-Dinitroanisole In: Organic Syntheses. 7, 1927, S. 28, doi:10.15227/orgsyn.007.0028; Coll. Vol. 1, 1941, S. 219 (PDF).
Weblinks
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