Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | Elbasvir | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C49H55N9O7 | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 882,015 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Elbasvir ist ein Arzneistoff und Virostatikum zur Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus.
Eigenschaften
Elbasvir gehört zur Gruppe der NS5A-Inhibitoren. Es bindet an das Nichtstrukturprotein 5A des Hepatitis-C-Virus der Genotypen 1 und 4, wie auch Daclatasvir, Samatasvir, Ledipasvir, MK-8408, Odalasvir, Ombitasvir, Ravidasvir und Velpatasvir. Elbasvir wird oral zu 50 mg als Kombinationspräparat mit dem NS3/4A-Inhibitor Grazoprevir zu 100 mg verabreicht. Die Arzneimittelzulassung des Kombinationspräparats für die Genotypen HCV1 und HCV4 erfolgte 2016 in den USA. Anschließend folgten Zulassungen für Kanada, die Schweiz und die Europäische Union (22. Juli 2016).
Handelsnamen
- Zepatier (MSD Sharp & Dohme)
Einzelnachweise
- 1 2 Sigma-Aldrich: Advanced ChemBlocks: Elbasvir – ADV947321183, abgerufen am 13. Oktober 2017.
- ↑ M. El Kassas, T. Elbaz, Y. Abd El Latif, G. Esmat: Elbasvir and grazoprevir for chronic hepatitis C genotypes 1 and 4. In: Expert review of clinical pharmacology. Band 9, Nummer 11, November 2016, S. 1413–1421, doi:10.1080/17512433.2016.1233813, PMID 27603877.
- ↑ FDA approves Zepatier for treatment of chronic hepatitis C genotypes 1 and 4. January 28, 2016.
- ↑ European Medicines Agency – Find medicine – Zepatier. Abgerufen am 16. Dezember 2017 (englisch).
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