| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Ethylcyclohexan | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H16 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit süßlichem, aromatischem Geruch | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 112,21 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,79 g/ml | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−113 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
132 °C | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
13,1 hPa (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (6,3 mg/l bei 25 °C) | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,432 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Ethylcyclohexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe und zählt damit auch zu den Alicyclen.
Vorkommen
Ethylcyclohexan kommt in Tabakrauch vor.
Gewinnung und Darstellung
Ethylcyclohexan kann durch Reduktion aus 1-Ethylcyclohexen oder Ethylbenzol gewonnen werden.
Eigenschaften
Ethylcyclohexan ist eine farblose, leicht entzündbare Flüssigkeit mit süßlichem, aromatischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung
Ethylcyclohexan wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel des Akarizids Omit oder des Flammschutzmittels TBECH) verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Ethylcyclohexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 18 °C, Zündtemperatur 260 °C) bilden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Ethylcyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Ethylcyclohexane, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1796 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dmitriĭ Nikolaevich Kursanov: Ionic Hydrogenation and Related Reactions. CRC Press, 1985, ISBN 978-3-7186-0145-5, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Jiří Čejka, Naděžda Žilková, Petr Nachtigall: Molecular Sieves From Basic Research to Industrial Applications : Proceedings of the 3rd International Zeolite Symposium (3rd FEZA), Prague, Czech Republic, August 23–26, 2005. Elsevier, 2005, ISBN 978-0-444-52083-8, S. 1578 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Francis A. Gunther: Residue Reviews/Rückstandsberichte. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4615-8425-4, S. 62 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).