Strukturformel
Allgemeines
Name Etynodioldiacetat
Andere Namen
  • (3β,17α)-19-Norpregn-4-en-20-yne-3,17-dioldiacetat
  • 3β,17β-Diacetoxy-17α-ethynyl-4-estren
Summenformel C24H32O4
Kurzbeschreibung

weißer geruchloser Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 297-76-7
EG-Nummer 206-044-9
ECHA-InfoCard 100.005.496
PubChem 9270
ChemSpider 8913
DrugBank DB00823
Wikidata Q5405160
Eigenschaften
Molare Masse 384,52 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

130 °C

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 361​‐​351
P: 501​‐​202​‐​201​‐​280​‐​308+313​‐​405
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Etynodioldiacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide.

Gewinnung und Darstellung

Etynodioldiacetat kann unter Verwendung von Estradiol-3-methylether und 38-Hydroxyandrost-5-en-17-on als Ausgangsstoffe synthetisiert werden.

Eigenschaften

Etynodioldiacetat ist ein weißes, kristalles Pulver, der praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

Etynodioldiacetat wird als hormonelles Empfängnisverhütungsmittel verwendet.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Etynodioldiacetat, >96.0% bei TCI Europe, abgerufen am 19. September 2023.
  2. 1 2 3 4 5 Edward P. K. Lau, John L. Sutter: Analytical Profiles of Drug Substances. Band 3. Academic Press, 1974, Ethynodiol Diacetate, S. 253–279, doi:10.1016/s0099-5428(08)60070-2.
  3. ↑ Eintrag zu Ethynodiol Diacetate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 19. September 2023 (PDF).
  4. ↑ Victor Rúiz-Velasco, José David Ortiz Mariscal, Herminio Jacobo Salgado, Gerardo Romero Salinas, Augusto Peraza Zelaya, Jorge Brand Partida: Ethynodiol Diacetate as a Contraceptive. In: Fertility and Sterility. Band 25, Nr. 11, 1974, S. 927–934 DOI=10.1016/S0015–0282(16)40750–8.
  5. ↑ Gregory Pincus, Celso R. Garcia, Manuel Paniagua, John Shepard: Ethynodiol Diacetate as a New, Highly Potent Oral Inhibitor of Ovulation. In: Science. Band 138, Nr. 3538, 1962, S. 439–440, doi:10.1126/science.138.3538.439.
  6. ↑ J. A. Goldman: Effect of ethynodiol diacetate and combination — Type oral contraceptive compounds on carbohydrate metabolism. In: Diabetologia. Band 11, Nr. 1, 1975, S. 45–48, doi:10.1007/BF00422817.
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