| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Famphur | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H16NO5PS2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 325,34 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
52,5–53,5 °C | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Famphur ist ein Pflanzenschutzwirkstoff aus der Gruppe der Insektizide.
Geschichte
Famphur wurde 1961 erstmals auf den Markt gebracht.
Synthese
Die Synthese von Famphur ist in der folgenden Reaktionssequenz dargestellt:
Eigenschaften
Der Wirkstoff Famphur wird u. a. zur Bekämpfung von Läusen, Maden und Fliegen eingesetzt. Heutzutage erfolgt die Anwendung fast ausschließlich als Arzneistoff für Tiere.
Handelsname
Ein Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Famphur wird unter den Handelsnamen Warbex, Bo-Ana oder Warbexol vermarktet.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu Famphur. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juli 2022.
- 1 2 3 4 5 Datenblatt Famphur bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juli 2022 (PDF).
- 1 2 Ronald Eisler: Famphur hazards to fish, wildlife, and invertebrates: a synoptic review. In: Biological Report 20. U.S. Dept. of the Interior, National Biological Survey, 1994, S. 2 (google.de).
- 1 2 Thomas A. Unger: Famphur. In: Pesticide Synthesis Handbook. Noyes Publications, Park Ridge, N.J. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 321.
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