Flumorph

Strukturformel
	Strukturformel des (E)-Isomers
Allgemeines
Name	Flumorph
Andere Namen	(EZ)-4-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorphenyl)-acryloyl]morpholin
Summenformel	C21H22FNO4
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	606-721-2
ECHA-InfoCard	100.122.767
PubChem	20056423
ChemSpider	16738629
Wikidata	Q27156818
Eigenschaften
Molare Masse	371,40 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,21 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	105–110 °C
Siedepunkt	556 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335‐412
	P: 280‐261‐305+351+338‐321‐405‐501
Toxikologische Daten	2710 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 45,12 mg·l−1 (LC50, Fisch, 96 h);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Flumorph ist eine Mischung von zwei isomeren chemischen Verbindungen [(EZ)-Gemisch mit einem Mischungsverhältnis von etwa 1:1] aus der Gruppe der Morpholine und ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz. Flumorph wurde 1994 beim Forschungsinstitut SYRICI in China als Reaktion auf die weitverbreitete Resistenz der Phenylamid-Fungizide entwickelt. Es hat bis auf das Fluor-Atom dieselbe Struktur wie Dimethomorph.

Verwendung

Flumorph wird als systemisches Fungizid zur Bekämpfung von Falschem Mehltau und Phytophthora v. A. im Gemüse- und Weinbau verwendet. Gegen Pythium ist es nicht wirksam. Flumorph gehört zu den CAA-Fungiziden, deren Wirkung auf der Hemmung der Cellulose-Synthase beruht.

Zulassung

Flumorph ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.

Einzelnachweise

1 2 3 Eintrag zu Flumorph. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Dezember 2014.
1 2 3 4 5 6 LGC Standards GmbH (Hrsg.): Sicherheitsdatenblatt zu Flumorph. 8. Juni 2016 (PDF).
1 2 Shusheng Zhu, Pengfei Liu, Xili Liu, Jianqiang Li, Shankui Yuan, Naiguo Si: Assessing the risk of resistance in Pseudoperonospora cubensis to the fungicide flumorph in vitro. In: Pest Management Science. Band 64, Nr. 3, März 2008, S. 255–261, doi:10.1002/ps.1515.
↑ CHINESE PATENT FOR FLUMORPH. In: Crop Protection Monthly, Issue No 149, 30 April 2002, S. 15. Word-Dokument.
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 25. Juni 2016.

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[roempp-1] 1 2 3 Eintrag zu Flumorph. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Dezember 2014.

[LGC-2] 1 2 3 4 5 6 LGC Standards GmbH (Hrsg.): Sicherheitsdatenblatt zu Flumorph. 8. Juni 2016 (PDF).

[resistance-3] 1 2 Shusheng Zhu, Pengfei Liu, Xili Liu, Jianqiang Li, Shankui Yuan, Naiguo Si: Assessing the risk of resistance in Pseudoperonospora cubensis to the fungicide flumorph in vitro. In: Pest Management Science. Band 64, Nr. 3, März 2008, S. 255–261, doi:10.1002/ps.1515.

[cmm-4] CHINESE PATENT FOR FLUMORPH. In: Crop Protection Monthly, Issue No 149, 30 April 2002, S. 15. Word-Dokument.

[5] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 25. Juni 2016.