Strukturformel
Allgemeines
Name Fluoriodmethan
Andere Namen

Fluormethyliodid

Summenformel CH2FI
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 373-53-5
EG-Nummer (Listennummer) 676-335-7
ECHA-InfoCard 100.201.539
PubChem 13981373
Wikidata Q1002152
Eigenschaften
Molare Masse 159,93 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

2,36 g·cm−3

Siedepunkt

53–54 °C

Löslichkeit

löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln

Brechungsindex

1,526

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Fluoriodmethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen und gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe bzw. der Dihalogenmethane.

Gewinnung und Darstellung

Fluoriodmethan kann durch eine Hunsdiecker-Reaktion mit Fällung von Natriumfluoracetat mit Silbernitrat, gefolgt durch eine Decarboxylierungsreaktion des hergestellten Silberfluoracetat mit Iod gewonnen werden.

Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Umsetzung von Diiodmethan mit Iodpentafluorid und/oder Bromtrifluorid in Gegenwart eines Aminpolyhydrofluorids.

Eigenschaften

Fluoriodmethan ist eine farblose Flüssigkeit, die löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln ist.

Verwendung

Fluoriodmethan kann zur Herstellung von Fluormethan und anderen Fluorkohlenwasserstoffen verwendet werden. In fester Form hat die Verbindung eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe Aem2 (Raumgruppen-Nr. 39)Vorlage:Raumgruppe/39.

Commons: Fluoriodmethan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 Landelle, G. and Paquin, J.-F. 2011. Fluoroiodomethane. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn01273.
  2. 1 2 Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. ↑ Gabriele Cazzoli, Agostino Baldacci, Alessandro Baldan, Cristina Puzzarini: Improved ground-state spectroscopic parameters of CH2FI and assignment of the rotational spectrum of the υ6=1 state. In: Molecular Physics. 109, 2011, S. 2245, doi:10.1080/00268976.2011.609142.
  5. ↑ Patentanmeldung DE102008045218A1: Verfahren zur Herstellung von Fluoriodmethan. Angemeldet am 30. August 2008, veröffentlicht am 4. März 2010, Anmelder: Saltigo GmbH, Erfinder: Albrecht Marhold.‌
  6. ↑ John P. Sloan, John M. Tedder, John C. Walton: Free radical addition to olefins. Part XVII. Addition of fluoroiodomethane to fluoroethylenes. In: Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1975, S. 1846, doi:10.1039/P29750001846.
  7. ↑ Die ehemalige Bezeichnung dieser Raumgruppe lautete Abm2.
  8. ↑ Michael Feller, Karin Lux, Andreas Kornath: Crystal Structure and Spectroscopic Investigation of Bromofluoro- and Fluoroiodomethane. In: European Journal of Inorganic Chemistry. 2015, 2015, S. 5357, doi:10.1002/ejic.201500759.
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