| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Formylhydrazin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | CH4N2O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
violetter Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 60,06 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
52–57 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Formylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehydrazide.
Gewinnung und Darstellung
Formylhydrazin kann aus Isodiazomethan gewonnen werden.
Eigenschaften
Formylhydrazin ist ein farbloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.
Verwendung
Formylhydrazin kann zur Herstellung organischer Verbindungen (wie 1,2,4-Triazolderivativen) verwendet werden.
Sicherheitshinweise
Formylhydrazin löst bei oraler Gabe in Mäusen Lungentumore aus.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt Formic hydrazide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eugen Müller: Neuere Anschauungen der Organischen Chemie Organische Chemie für Fortgeschrittene. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87591-5, S. 453 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Joseph C. Arcos, Yin-Tak Woo, Mary F. Argus: Aliphatic Carcinogens Structural Bases and Biological Mechanisms. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-6372-4, S. 367 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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