Galactokinase (Galaktokinase; Gen: GALK1) heißt dasjenige Enzym, das die Phosphorylierung von D-Galactose katalysiert. Dies ist der erste Teilschritt beim Abbau dieses Kohlenhydrats. Die Galactokinase kommt in den meisten Lebewesen vor. Mutationen des GALK1-Gens im Menschen können zu Galaktosämie Typ 2 und Katarakt führen.

Die Hemmung der Galactokinase wurde zur Behandlung der Galaktosämie Typ 1 vorgeschlagen. Galaktokinasemangel ist die Ursache für erblichen Katarakt in mehreren Hunderassen.

Katalysierte Reaktion

+ ATP  ${\displaystyle \longrightarrow }$  + ADP

α-D-Galactose wird zu Galactose-1-phosphat phosphoryliert. Als Substrat wird auch Galactosamin akzeptiert.

Einzelnachweise

1. ↑ UniProt P51570
2. ↑ Wierenga KJ, Lai K, Buchwald P, Tang M: High-throughput screening for human galactokinase inhibitors. In: J Biomol Screen. 13. Jahrgang, Nr. 5, Juni 2008, S. 415–23, doi:10.1177/1087057108318331, PMID 18490662. 
3. ↑ Sidjanin DJ, McElwee J, Miller B, Aguirre GD: Cloning of canine galactokinase (GALK1) and evaluation as a candidate gene for hereditary cataracts in Labrador retrievers. In: Anim. Genet. 36. Jahrgang, Nr. 3, Juni 2005, S. 265–6, doi:10.1111/j.1365-2052.2005.01275.x, PMID 15932415, PMC 1509098 (freier Volltext). 
4. ↑ Aguirre-Hernández J, Wickström K, Sargan DR: The Finnish lapphund retinal atrophy locus maps to the centromeric region of CFA9. In: BMC Vet. Res. 3. Jahrgang, 2007, S. 14, doi:10.1186/1746-6148-3-14, PMID 17623091, PMC 1933534 (freier Volltext). 
5. ↑ EC 2.7.1.6

Weblinks

• reactome.org: ATP + D-galactose ⇒ ADP + D-galactose 1-phosphate