Die Hansen-Löslichkeitsparameter sind dreidimensionale Löslichkeitsparameter. Sie bestehen aus einem dispersen Anteil aus London-Wechselwirkungen (δD), einem Anteil aus dipolaren Wechselwirkungen (δP) und einem Anteil für die Wasserstoffbrückenbindungen (δH):
Hansen-Löslichkeitsparameter spielen eine wichtige Rolle in der Lackformulierung. Charles M. Hansen entwickelte sie 1967 in seiner Doktorarbeit.
Liste
| Lösungsmittel | δD | δP | δH |
|---|---|---|---|
| n-Heptan | 15,3 | 0 | 0 |
| n-Hexan | 14,9 | 0 | 0 |
| Cyclohexan | 16,8 | 0 | 0,2 |
| MIBK | 15,3 | 6,1 | 4,1 |
| MEK | 16,0 | 9,0 | 5,1 |
| Aceton | 15,5 | 10,4 | 7,0 |
| Cyclohexanon | 17,8 | 6,3 | 5,1 |
| Ethylacetat | 15,8 | 5,3 | 7,2 |
| n-Butylacetat | 15,8 | 3,7 | 6,3 |
| Tetrahydrofuran | 16,8 | 5,7 | 8,0 |
| Diethylether | 14,5 | 2,9 | 5,1 |
| Benzol | 18,4 | 0 | 2,0 |
| Toluol | 18,0 | 1,4 | 2,0 |
| o-Xylol | 17,8 | 1,0 | 3,1 |
| Styrol | 18,6 | 1,0 | 4,1 |
| Dichlormethan | 18,2 | 6,3 | 6,1 |
| Chloroform | 17,8 | 3,1 | 5,7 |
| Nitromethan | 15,8 | 18,8 | 5,1 |
| NMP | 18,0 | 12,3 | 7,2 |
| DMF | 17,4 | 13,7 | 11,3 |
| Methanol | 15,1 | 12,3 | 22,3 |
| Ethanol | 15,8 | 8,8 | 19,4 |
| 2-Propanol | 15,8 | 6,1 | 16,4 |
| 1-Butanol | 16,0 | 5,7 | 15,8 |
| Ethylenglykol | 17,0 | 11,0 | 26,0 |
| Glycerin | 17,4 | 12,1 | 29,3 |
| Butylglykol | 16,0 | 5,1 | 12,3 |
| Butyldiglykol | 16,0 | 7,0 | 10,6 |
| Wasser | 15,5 | 16,0 | 42,3 |
Siehe auch
- Charles M. Hansen: Hansen Solubility Parameters - A User's Handbook. CRC Press, 2007, ISBN 978-0-8493-7248-3.
Einzelnachweise
- ↑ Georg Meichsner, Thomas Mezger, Jörg Schröder: Lackeigenschaften messen und steuern. Vincentz Network, 2003, ISBN 3-87870-739-8 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Charles M. Hansen: The three dimensional solubility parameter and solvent diffusion coefficient: Their importance in surface coating formulation. Dissertation. Danish Technical Press, Århus 1967 (Online [PDF]).
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