Hep G2 ist eine Zelllinie menschlicher Leberkrebszellen. Die Zelllinie stammt von immortalisierten Zellen ab, die 1975 einem 15 Jahre alten Argentinier mit hepatozellulärem Karzinom entnommen wurden.

Beschreibung

Diese Zellen haben eine epitheliale Morphologie, eine modale Chromosomenzahl von 55 und sind bei Nacktmäusen nicht tumorerzeugend.

Die Zellen können eine Vielzahl wichtiger Plasmaproteine produzieren, z. B. Albumin und die Acute-Phase-Proteine Fibrinogen, Alpha-2-Makroglobulin, Alpha-1-Antitrypsin, Transferrin und Plasminogen. Oberflächenantigene des Hepatitis-B-Virus wurden nicht nachgewiesen. Hep G2 reagiert auf die Stimulation mit menschlichen Wachstumshormonen.

Verwendung

Die Zelllinie wird häufig in großskalierten Zellkultur-Systemen kultiviert. Hep-G2-Zellen sind ein geeignetes In-vitro-Modellsystem für die Untersuchung polarisierter menschlicher Hepatozyten. Unter den richtigen Kulturbedingungen zeigen Hep-G2-Zellen eine robuste morphologische und funktionelle Differenzierung mit einer kontrollierbaren Bildung von apikalen und basolateralen Zelloberflächendomänen, die dem Gallengang und dem Sinus ähneln, Domänen jeweils in vivo.

Aufgrund ihres hohen Grades an morphologischer und funktioneller Differenzierung in vitro sind Hep G2-Zellen ein geeignetes Modell, um den intrazellulären Transport und die Dynamik von Gallenkanal-, Sinusmembranproteinen und Lipiden in menschlichen Hepatozyten zu untersuchen. Dies kann für die Untersuchung menschlicher Lebererkrankungen wichtig sein, die durch eine falsche subzelluläre Verteilung von Zelloberflächenproteinen verursacht werden, z. B. hepatokanalikuläre Transportdefekte wie das Dubin-Johnson-Syndrom und die progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC bzw. Byler-Syndrom) sowie familiäre Hypercholesterinämie.

Hep-G2-Zellen und ihre Derivate werden auch als Modellsystem für Studien zum Leberstoffwechsel und zur Toxizität von Xenobiotika, zum Nachweis umwelt- und ernährungsbedingter zytotoxischer und genotoxischer (und damit zytoprotektiver, antigenotoxischer und kogenotoxischer) Wirkstoffe verwendet sowie zum Verständnis der Hepato-Karzinogenese und für Arzneimittel-Studien. Hep G2-Zellen werden auch in Versuchen mit Leber-Ersatzgeräten eingesetzt. NTCP-transgene Hep G2 werden als Zellkulturmodell der Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus verwendet.

Literatur

  • Viktoriia A. Arzumanian, Olga I. Kiseleva, Ekaterina V. Poverennaya: The Curious Case of the HepG2 Cell Line: 40 Years of Expertise. In: International Journal of Molecular Sciences. 2021, Band 22, Nummer 23, S. 13135 doi:10.3390/ijms222313135. PMC 8658661 (freier Volltext).

Einzelnachweise

  1. ↑ Aden DP, Fogel A, Plotkin S, Damjanov I, Knowles BB: Controlled synthesis of HBsAg in a differentiated human liver carcinoma-derived cell line. In: Nature. Nr. 282, Dezember 1979, S. 615–616, doi:10.1038/282615a0, PMID 233137, bibcode:1979Natur.282..615A.
  2. ↑ Hep G2 [HEPG2] - HB-8065 | ATCC. Abgerufen am 6. Juli 2023.
  3. ↑ Sven C.D. van IJzendoorn, Mirjam M. P. Zegers, Jan Kok, Dick Hoekstra: Segregation of Glucosylceramide and Sphingomyelin Occurs in the Apical to Basolateral Transcytotic Route in HepG2 Cells. In: Journal of Cell Biology. 1997, Band 137, Nummer 2, S. 347–357 doi:10.1083/jcb.137.2.347. PMC 2139765 (freier Volltext).
  4. ↑ S. C. van Ijzendoorn, K. E. Mostov: Connecting apical endocytosis to the intracellular traffic infrastructure in polarized hepatocytes. In: Gastroenterology. Band 119, Nummer 6, Dezember 2000, S. 1791–1794, doi:10.1053/gast.2000.20823, PMID 11113104.
  5. ↑ S. C. van IJzendoorn, D. Hoekstra: Polarized sphingolipid transport from the subapical compartment changes during cell polarity development. In: Molecular Biology of the Cell. Band 11, Nummer 3, März 2000, S. 1093–1101, doi:10.1091/mbc.11.3.1093, PMID 10712522, PMC 14833 (freier Volltext).
  6. ↑ Moscato S, Ronca F, Campani D, Danti S: Poly(vinyl alcohol)/gelatin Hydrogels Cultured with HepG2 Cells as a 3D Model of Hepatocellular Carcinoma: A Morphological Study. In: Journal of Functional Biomaterials. 1. Auflage. Nr. 6. MDPI, Januar 2015, S. 6–32.
  7. ↑ HepG2 Cell Culture. Abgerufen am 6. Juli 2023 (amerikanisches Englisch).
  8. ↑ Mersch-Sundermann V, Knasmüller S, Wu XJ, Darroudi F, Kassie F: Use of a human-derived liver cell line for the detection of cytoprotective, antigenotoxic and cogenotoxic agents. In: Toxicology. Band 198, Nr. 1-3, Mai 2004, S. 329–340, doi:10.1016/j.tox.2004.02.009, PMID 15138059.
  9. ↑ C. N. Hayes, K. Chayama: HBV culture and infectious systems. In: Hepatology international. Band 10, Nummer 4, Juli 2016, S. 559–566, doi:10.1007/s12072-016-9712-y, PMID 26935052 .
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