Hydroxybenzaldehyde
Name 2-Hydroxybenzaldehyd3-Hydroxybenzaldehyd4-Hydroxybenzaldehyd
Andere Namen o-Hydroxybenzaldehyd,
2-Formylphenol,
Salicylaldehyd
m-Hydroxybenzaldehyd,
3-Formylphenol
 
p-Hydroxybenzaldehyd,
4-Formylphenol
 
Strukturformel
CAS-Nummer 90-02-8100-83-4123-08-0
PubChem 6998101126
FL-Nummer 05.055-05.047
Summenformel C7H6O2
Molare Masse 122,13 g·mol−1
Aggregatzustand flüssigfest
Schmelzpunkt −7 °C 104 °C 116–117 °C
Siedepunkt 197 °C 240 °C
pKs-Wert 6,798,007,66
GHS-
Kennzeichnung
Achtung
Achtung
Gefahr
H- und P-Sätze 302315317319411 315319 318
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
273280302+352
305+351+338
264280302+352
305+351+338332+313
337+313
280305+351+338

Die Hydroxybenzaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Phenol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6O2. Sie sind hauptsächlich als Derivate des Benzaldehyds anzusehen. Der 2-Hydroxybenzaldehyd ist unter seinem Trivialnamen Salicylaldehyd bekannt.

Eigenschaften

Die Hydroxybenzaldehyde besitzen gegenüber dem Phenol (9,99) deutlich niedrigere pKs-Werte; die elektronenziehende Aldehydgruppe (−M-Effekt) erhöht die Acidität; die phenolische OH-Bindung wird zunehmend polarisiert.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Eintrag zu Salicylaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. August 2012. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 3 4 5 6 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
  3. Datenblatt 3-Hydroxybenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. August 2021 (PDF).
  4. Datenblatt 4-Hydroxybenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. August 2021 (PDF).

Siehe auch

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