Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Iprindol | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
3-(6,7,8,9,10,11-Hexahydro-5H-cycloocta[b]indol-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amin | |||||||||||||||||||||
Summenformel | C19H28N2 | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code |
N06AA13 | |||||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | ||||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
146–147 °C (Iprindol·Hydrochlorid) | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Iprindol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva.
Das Indolderivat Iprindol wirkt als 5-HT2-Antagonist und indirekter β2-Agonist. Daneben wirkt es schwach anticholinerg und antihistaminisch. Einen Einfluss auf die Wiederaufnahme von Noradrenalin hat es nicht.
Von der antidepressiven Wirkung soll es genauso effektiv sein wie Imipramin. In einer weiteren Studie wurde festgestellt, dass Iprindol im Gegensatz zu anderen trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern den REM-Schlaf nicht beeinflussen soll.
Einzelnachweise
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 883.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ K. Rickels, H. R. Chung, I. Csanalosi, L. Sablosky, J. H. Simon: Iprindole and imipramine in non-psychotic depressed out-patients. In: Br. J. Psychiatry. Band 123, Nr. 574, 1973, S. 329–339. PMID 4583430, doi:10.1192/bjp.123.3.329.
- ↑ B. L. Baxter, M. I. Gluckman: Iprindole: an antidepressant which does not block REM sleep. In: Nature. Band 223, Nr. 5207, 1969, S. 750–752. PMID 4308422, doi:10.1038/223750a0.
Literatur
- H. Ganry, M. Bourin: Iprindole: a functional link between serotonin and noradrenaline systems? In: L’Encéphale. Band 20, Nr. 1, 1994, S. 7–11. PMID 8174513
- H. Ganry, M. Bourin: Is iprindole an indirect betamimetic drug? In: Neuropsychobiology. Band 20, Nr. 4, 1988, S. 187–193. PMID 2908249
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