| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Ipsdienol ohne Angabe der Stereochemie | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Ipsdienol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Methyl-6-methylen-2,7-octadien-4-ol | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H16O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Öl | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 152,23 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Ipsdienol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Terpenalkohole und ein Pheromon verschiedener Borkenkäfer-Arten der Gattung Ips.
Isomere
Ipsdienol hat ein stereogenes Zentrum am Kohlenstoffatom der Position 4 und tritt somit in Form zweier Enantiomere auf: (R)-(−)-Ipsdienol und (S)-(+)-Ipsdienol.
| Isomere von Ipsdienol | ||
| Name | (S)-Ipsdienol | (R)-Ipsdienol |
| Andere Namen | (+)-Ipsdienol | (−)-Ipsdienol |
| Strukturformel | ||
| CAS-Nummer | 35628-00-3 | 60894-97-5 |
| 14434-41-4 (unspez.) | ||
| EG-Nummer | 609-154-9 | – |
| 238-408-8 (unspez.) | ||
| ECHA-Infocard | 100.128.974 | – |
| 100.034.901 (unspez.) | ||
| PubChem | 92301 | 181296 |
| 85734 (unspez.) | ||
| Wikidata | Q13422964 | Q27158231 |
| Q55756695 (unspez.) | ||
Vorkommen
Das (R)-Enantiomer wird von Ips confusus genutzt, einem Schädling der Gelb-Kiefer, während das (S)-Enantiomer ein Pheromon von Ips paraconfusus ist.
- Borkenkäfer (Ips confusus)
- Borkenkäfer (Ips paraconfusus)
Einzelnachweise
- 1 2 Eintrag zu Ipsdienol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. Februar 2015.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Jean Pierre Vité, Wittko Francke: Waldschutz gegen Borkenkäfer: Vom Fangbaum zur Falle. In: Chemie in unserer Zeit. Band 19, Nr. 1, Februar 1985, S. 11–21, doi:10.1002/ciuz.19850190103.
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