Strukturformel
Allgemeines
Name Isophthalsäuredimethylester
Andere Namen
  • Dimethylisophthalat
  • Benzol-1,3-dicarbonsäuredimethylester
Summenformel C10H10O4
Kurzbeschreibung

weißer geruchloser Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1459-93-4
EG-Nummer 215-951-9
ECHA-InfoCard 100.014.502
PubChem 15088
ChemSpider 14360
Wikidata Q27255627
Eigenschaften
Molare Masse 194,19 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,194 g·cm−3

Schmelzpunkt

67,5 °C

Siedepunkt

282 °C

Dampfdruck

93,7 mmHg (208 °C)

Löslichkeit
  • sehr schwer löslich in Wasser (0,29 g·l−1 bei 20 °C)
  • löslich in Methanol
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 264280305+351+338337+313
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Isophthalsäuredimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

Isophthalsäuredimethylester kann durch Reaktion von Isophthalsäure mit Methanol gewonnen werden.

Eigenschaften

Isophthalsäuredimethylester ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer und geruchloser Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist.

Verwendung

Isophthalsäuredimethylester wird als Weichmacher und zur Herstellung von Polymeren verwendet.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Dimethylisophthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 Datenblatt Isophthalsäure-dimethylester, ReagentPlus®, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. August 2021 (PDF).
  3. Eintrag zu Dimethyl Isophthalate bei TCI Europe, abgerufen am 29. August 2021.
  4. Eissa HH: Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of Macrocyclic Schiff Bases Based on 1,3-Docarbonyl Phenyl Dihydrazide, 1,4-Docarbonyl Phenyl Dihydrazide. In: Organic Chemistry: Current Research. Band 2, Nr. 3, 2013, doi:10.4172/2161-0401.1000122.
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