Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | LY-334370 | ||||||||||||
Summenformel | C21H22FN3O | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 351,425 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest (Hydrochlorid) | ||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser und DMSO (Hydrochlorid) | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
LY-334370 ist ein selektiver 5-HT1F-Rezeptor-Agonist, der von Eli Lilly and Company für die Behandlung von Migränekopfschmerzen entwickelt wurde. Das Medikament zeigte in einer klinischen Studie der Phase III Wirksamkeit, die weitere Entwicklung wurde jedoch aufgrund der bei Tieren festgestellten Toxizität eingestellt.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 LY334370 (hydrochloride) (CAS 199673-74-0). In: caymanchem.com. Abgerufen am 6. Oktober 2021 (englisch).
- ↑ D. S. Dupuis, F. C. Colpaert, P. J. Pauwels: G-protein activation at 5-HT1A receptors by the 5-ht1F ligand LY334370 in guinea-pig brain sections and recombinant cell lines. In: British Journal of Pharmacology. Band 124, Nr. 2, Mai 1998, S. 283–290, doi:10.1038/sj.bjp.0701832, PMID 9641544, PMC 1565387 (freier Volltext).
- ↑ S. Shepheard, L. Edvinsson, M. Cumberbatch, D. Williamson, G. Mason: Possible antimigraine mechanisms of action of the 5HT1F receptor agonist LY334370. In: Cephalalgia: An International Journal of Headache. Band 19, Nr. 10, Dezember 1999, S. 851–858, doi:10.1046/j.1468-2982.1999.1910851.x, PMID 10668103.
- ↑ D. J. Goldstein, K. I. Roon, W. W. Offen, N. M. Ramadan, L. A. Phebus: Selective seratonin 1F (5-HT(1F)) receptor agonist LY334370 for acute migraine: a randomised controlled trial. In: Lancet (London, England). Band 358, Nr. 9289, 13. Oktober 2001, S. 1230–1234, doi:10.1016/s0140-6736(01)06347-4, PMID 11675061.
- ↑ Nabih M. Ramadan, Thomas M. Buchanan: New and future migraine therapy. In: Pharmacology & Therapeutics. Band 112, Nr. 1, Oktober 2006, S. 199–212, doi:10.1016/j.pharmthera.2005.04.010, PMID 16797716.
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