| Lipegfilgrastim | ||
|---|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | 39 kDa | |
| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | L03AA14 | |
| Wirkstoffklasse | Wachstumsfaktor | |
Lipegfilgrastim (Handelsname Lonquex; Hersteller Merckle Biotec/Teva Pharmaceutical Industries) ist ein rekombinanter, PEGylierter humaner Granulozyten-Kolonie stimulierender Faktor (G-CSF), der die Bildung von Leukozyten stimuliert. Lipegfilgrastim ist eine Form von Filgrastim mit verlängerter Verweildauer, die auf einer verminderten Ausscheidung durch die Niere beruht.
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete (Indikationen)
Lipegfilgrastim wird nach einer Chemotherapie eingesetzt, um die Dauer einer Neutropenie zu verkürzen und das Auftreten einer febrilen Neutropenie (niedrige Anzahl von weißen Blutkörperchen mit Fieber) zu vermindern.
Art und Dauer der Anwendung
Das Arzneimittel wird als einmalige subkutane Injektion mit einer Fertigspritze verabreicht.
Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)
Die häufigsten Nebenwirkungen sind vorübergehende Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems, (s. a. NW von G-CSF).
Pharmakologische Eigenschaften
Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)
Lipegfilgrastim bindet wie Filgrastim an den G-CSF-Rezeptor. Dadurch wird ein Anstieg der Anzahl neutrophiler Granulozyten im Blut bewirkt.
Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik)
Die mittlere Halbwertszeit liegt in einem Bereich von etwa 32 bis 62 Stunden.
Sonstige Informationen
Chemische und pharmazeutische Informationen
Lipegfilgrastim ist ein kovalentes Konjugat von Filgrastim mit einem einzelnen Methoxypolyethylenglycol(PEG)-Molekül über einen Kohlenhydrat-Linker, der aus Glycin, N-Acetylneuraminsäure und N-Acetylgalactosamin besteht.
Einzelnachweise
- 1 2 3 Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels, abgerufen am 26. Dezember 2015.
- ↑ European public assessment report (EPAR) for Lonquex, EPAR der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), englisch, abgerufen am 26. Dezember 2015.
Handelsnamen
Lonquex (EU)