| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Lumisterol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C28H44O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 396,659 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
48–52 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Chloroform, Ethylacetat und Methanol | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Lumisterol ist eine Verbindung, die zur Vitamin-D-Familie der Steroidverbindungen gehört. Es ist das (9β,10α)-Stereoisomer von Ergosterol und entstand als photochemisches Nebenprodukt bei der Herstellung von Vitamin D1, das ein Gemisch aus Vitamin D2 und Lumisterol war. Vitamin D2 kann aus Lumisterol durch eine elektrozyklische Reaktion und anschließende sigmatrope [1,7]-Hydridverschiebung gebildet werden.
Lumisterol hat ein Analogon auf Basis von 7-Dehydrocholesterin, das als Lumisterol 3 bekannt ist.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 Eintrag zu Lumisterol bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 2. Mai 2021 (PDF).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Paul M. Dewick: Medicinal natural products : a biosynthetic approach. 2nd ed Auflage. Wiley, Chichester, West Sussex, England 2002, ISBN 0-470-84627-5.
- ↑ Neurath Hans: Perspectives in Biochemistry. CUP Archive, 1989 (google.de [abgerufen am 1. Mai 2021]).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Lumisterol 3: CAS-Nummer: 5226-01-7, EG-Nummer: 226-025-9, ECHA-InfoCard: 100.023.660, PubChem: 111049, ChemSpider: 99690, Wikidata: Q106039637.
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