Markus Sauer (* 6. Mai 1965 in Pforzheim) ist ein deutscher Biophysiker. Er ist am Biozentrum der Julius-Maximilians-Universität (JMU) Würzburg Professor für Biotechnologie und Biophysik. Markus Sauer ist auch Professor am Rudolf-Virchow-Zentrum for Integrative and Translational Bioimaging der JMU Würzburg. Seine Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung hochempfindlicher Super-Resolution-Mikroskopie-Methoden und deren Anwendung in biomedizinischen Fragestellungen.

Leben

Markus Sauer besuchte das Hilda-Gymnasium in Pforzheim. Nach dem Abitur studierte er Chemie an der TU Karlsruhe (1985), der Universität des Saarlandes (1985–1987) und der Universität Heidelberg (1987–1991). Sein Studium schloss er 1991 mit dem Diplom in Chemie ab. Anschließend arbeitete Sauer am Physikalisch-Chemischen Institut der Universität Heidelberg in der Abteilung von Professor Jürgen Wolfrum an der Entwicklung einer neuen zeitaufgelösten Methode zur DNS-Sequenzierung. Er promovierte 1995 an der Universität Heidelberg mit der Dissertation: Entwicklung effizienter Fluoreszenzfarbstoffe für den hochempfindlichen Nachweis von Biomolekülen unter Einsatz zeitaufgelöster LIF-Spektroskopie.

Nach seiner Promotion arbeitete Sauer von 1995 bis 1997 als Postdoktorand am Physikalischen Institut der Universität Heidelberg, bevor er dort von 1997 bis 2003 seine eigene Gruppe auf dem Gebiet der Einzelmolekül-Fluoreszenzspektroskopie mit Hilfe des BioFuture Preises des Bundesministeriums für Bildung und Wissenschaft (BMBF) aufbaute. Teile seiner Zeit verbrachte Sauer am Lawrence Berkeley National Laboratory in Berkeley in der Gruppe von Shimon Weiss. Am 12. Juni 2002 habilitierte er sich im Fach Physikalische Chemie an der Universität Heidelberg.

Von 2003 bis 2009 war Markus Sauer Professor für Angewandte Laserphysik und Laserspektroskopie an der Universität Bielefeld. 2009 nahm er einen Ruf auf den Lehrstuhl für Biotechnologie und Biophysik am Biozentrum der JMU Würzburg an. 2017–2019 war Sauer Dekan der Fakultät für Biologie. Seit 2019 ist er Mitglied des Senats der JMU Würzburg.

Wissenschaftliche Arbeit

Markus Sauer entwickelte 1995–2000 zeit- und spektralaufgelöste Methoden der Einzelmoleküldetektion zum Studium photophysikalischer Prozesse in Farbstoffen und Multichromophoren Systemen sowie zur Charakterisierung und Identifizierung von Biomolekülen und optischen Abstandsbestimmung weit unterhalb der Beugungsgrenze. Aufbauend auf diese Arbeiten entwickelte er 2008 die Super-Resolution-Mikroskopie-Methode direct STochastic Optical Reconstruction Microscopy (dSTORM), die es erstmals erlaubte, kommerziell erhältliche fluoreszierende Marker wie beispielsweise Antikörper für das quantitative Super-Resolution-Imaging mit 20 nm lateraler Auflösung in fixierten und lebenden Zellen einzusetzen. Er widmet sich seit einigen Jahren der Fragestellung, wie die Super-Resolution-Mikroskopie zur Früherkennung und besseren Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden kann.

Publikationen (Auswahl)

  • M. Heilemann, S. van de Linde, M. Schüttpelz, R. Kasper, B. Seefeldt, A. Mukherjee, P. Tinnefeld, M. Sauer: Subdiffraction-resolution fluorescence imaging with conventional fluorescent probes. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 47, 2008, S. 6172–6176.
  • R. Wombacher, M. Heidbreder, S. van de Linde, M. P. Sheetz, M. Heilemann, V. W. Cornish, M. Sauer: Live-cell super-resolution imaging with trimethoprim conjugates. In: Nat. Methods. Band 7, 2010, S. 717–719.
  • S. van de Linde, A. Löschberger, T. Klein, M. Heidbreder, S. Wolter, M. Heilemann, M. Sauer: Direct stochastic optical reconstruction microscopy with standard fluorescent probes. In: Nat. Protocols. Band 6, 2011, S. 991–1009.
  • S. Wolter, A. Löschberger, T. Holm, S. Aufmkolk, M. C. Dabauvalle, S. van de Linde, M. Sauer: rapidSTORM: Accurate, fast and open-source software for localization microscopy. In: Nat. Methods. Band 9, 2012, S. 1040–1041.
  • T. Niehörster, A. Löschberger, I. Gregor, B. Krämer, M. Patting, F. Koberling, J. Enderlein, M. Sauer: Multi-target spectrally resolved fluorescence lifetime imaging microscopy. In: Nat. Methods. Band 13, 2016, S. 257–262.
  • T. Nerreter, S. Letschert, S. Doose, S. Danhof, H. Einsele, M. Sauer, M. Hudecek: Super-resolution microscopy reveals ultra-low CD19 expression on myeloma cells that triggers elimination by CD19 CAR-T. In: Nat Communications. Band 10, 2019, S. 3137.
  • F. Wäldchen, J. Schlegel, S. Doose, M. Sauer: Whole-cell imaging of plasma membrane receptors by 3D lattice light-sheet dSTORM. In: Nat Communications. Band 11, 2020, S. 1–6.
  • F. U. Zwettler, M. C. Spindler, S. Reinhard, T. Klein, A. Kurz, R. Benavente, M. Sauer: Tracking down the molecular architecture of the synaptonemal complex by expansion microscopy. In: Nat Communications. Band 11, 2020, S. 3222.
  • F. U. Zwettler, S. Reinhard, D. Gambarotto, T. D. M. Bell, V. Hamel, P. Guichard, M. Sauer: Molecular resolution imaging by post-labeling expansion single-molecule localization microscopy (Ex-SMLM). In: Nat Communications. Band 11, 2020, S. 3388.

Ehrungen und Preise

  • 1998: BioFuture Preis des BMBF
  • 2012: Most cited article award of the European Photochemistry and Photobiology Society
  • 2016: Gregorio Weber Award for Excellence in Fluorescence and Theory & Applications

https://www.super-resolution.de/

Einzelnachweise

  1. ↑ Startseite - Lehrstuhl fuer Biotechnologie und Biophysik. Abgerufen am 24. Juli 2020.
  2. ↑ Shimon Weiss – Molecular Biology Institute. Abgerufen am 24. Juli 2020 (amerikanisches Englisch).
  3. ↑ Uni-Intern. (PDF) Abgerufen am 24. Juli 2020.
  4. ↑ Senat - Universität Würzburg. Abgerufen am 24. Juli 2020.
  5. ↑ Philip Tinnefeld, Volker Buschmann, Dirk-Peter Herten, Kyung-Tae Han, Markus Sauer: Confocal Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy (FLIM) at the Single Molecule Level. In: Single Molecules. Band 1, Nr. 3, 2000, ISSN 1438-5171, S. 215–223, doi:10.1002/1438-5171(200009)1:33.0.CO;2-S.
  6. ↑ M. Sauer, B. Angerer, W. Ankenbauer, Z. Földes-Papp, F. Göbel: Single molecule DNA sequencing in submicrometer channels: state of the art and future prospects. In: Journal of Biotechnology. Band 86, Nr. 3, April 2001, S. 181–201, doi:10.1016/S0168-1656(00)00413-2.
  7. ↑ Mike Heilemann, Dirk P. Herten, Rainer Heintzmann, Christoph Cremer, Christian Müller: High-Resolution Colocalization of Single Dye Molecules by Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy. In: Analytical Chemistry. Band 74, Nr. 14, Juli 2002, ISSN 0003-2700, S. 3511–3517, doi:10.1021/ac025576g.
  8. ↑ Philip Tinnefeld, Kenneth D. Weston, Tom Vosch, Mircea Cotlet, Tanja Weil: Antibunching in the Emission of a Single Tetrachromophoric Dendritic System. In: Journal of the American Chemical Society. Band 124, Nr. 48, Dezember 2002, ISSN 0002-7863, S. 14310–14311, doi:10.1021/ja027343c.
  9. ↑ Thomas Heinlein, Andreas Biebricher, Pia Schlüter, Christian Michael Roth, Dirk-Peter Herten: High-Resolution Colocalization of Single Molecules within the Resolution Gap of Far-Field Microscopy. In: ChemPhysChem. Band 6, Nr. 5, 13. Mai 2005, S. 949–955, doi:10.1002/cphc.200400622.
  10. ↑ Mike Heilemann, Emmanuel Margeat, Robert Kasper, Markus Sauer, Philip Tinnefeld: Carbocyanine Dyes as Efficient Reversible Single-Molecule Optical Switch. In: Journal of the American Chemical Society. Band 127, Nr. 11, März 2005, ISSN 0002-7863, S. 3801–3806, doi:10.1021/ja044686x.
  11. ↑ Mike Heilemann, Sebastian van de Linde, Mark Schüttpelz, Robert Kasper, Britta Seefeldt: Subdiffraction-Resolution Fluorescence Imaging with Conventional Fluorescent Probes. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 47, Nr. 33, 4. August 2008, S. 6172–6176, doi:10.1002/anie.200802376.
  12. ↑ Thomas Nerreter, Sebastian Letschert, Ralph Götz, Sören Doose, Sophia Danhof: Super-resolution microscopy reveals ultra-low CD19 expression on myeloma cells that triggers elimination by CD19 CAR-T. In: Nature Communications. Band 10, Nr. 1, 17. Juli 2019, ISSN 2041-1723, S. 1–11, doi:10.1038/s41467-019-10948-w, PMID 31316055.
  13. ↑ Estefanía García-Guerrero, Ralph Götz, Sören Doose, Markus Sauer, Alfonso Rodríguez-Gil: Upregulation of CD38 expression on multiple myeloma cells by novel HDAC6 inhibitors is a class effect and augments the efficacy of daratumumab. In: Leukemia. 29. April 2020, ISSN 0887-6924, doi:10.1038/s41375-020-0840-y.
  14. ↑ Dina Kouhestani, Maria Geis, Saed Alsouri, Thomas G. P. Bumm, Hermann Einsele: Variant signaling topology at the cancer cell–T-cell interface induced by a two-component T-cell engager. In: Cellular & Molecular Immunology. 24. Juli 2020, ISSN 1672-7681, doi:10.1038/s41423-020-0507-7.
  15. ↑ Jan Schlegel, Simon Peters, Sören Doose, Alexandra Schubert-Unkmeir, Markus Sauer: Super-Resolution Microscopy Reveals Local Accumulation of Plasma Membrane Gangliosides at Neisseria meningitidis Invasion Sites. In: Frontiers in Cell and Developmental Biology. Band 7, 13. September 2019, ISSN 2296-634X, S. 194, doi:10.3389/fcell.2019.00194, PMID 31572726.
  16. ↑ Home Page | European Society for Photobiology. Abgerufen am 24. Juli 2020.
  17. ↑ Gregorio Weber Award | ISS. Abgerufen am 24. Juli 2020.
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