Medifoxamin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Medifoxamin
Andere Namen	N,N-Dimethyl-2,2-diphenoxyethylamin (IUPAC); Medifoxaminum (Latein);
Summenformel	C16H19NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	251-011-4
ECHA-InfoCard	100.046.359
PubChem	36109
ChemSpider	33212
DrugBank	DB13219
Wikidata	Q544834
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AX13
Wirkstoffklasse	Antidepressiva
Eigenschaften
Molare Masse	257,33 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	750 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Medifoxamin ist ein Arzneistoff, der vor seiner Marktrücknahme zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wurde. Es wirkt als Dopaminwiederaufnahmehemmer und als Agonist am 5HT_2A und 5HT_2C-Rezeptor. Die Merck-Tochter Lipha vertrieb Medifoxamin als Bestandteil eines Arzneimittels unter dem Handelsnamen Cledial.

Medifoxamin wurde hauptsächlich in Frankreich eingesetzt. 1999 wurde es vom Markt genommen, da seltene, aber schwere Fälle von Leberschädigungen bekannt wurden.

Weblinks

Medifoxamin in der openDrugDB

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Eintrag zu Medifoxamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 28. November 2018. (Seite nicht mehr abrufbar)
↑ S. Saleh, P. Turner: Ocular hypotensive effects of medifoxamine. In: Br J Clin Pharmacol. 34, 1992, S. 269–271. PMID 1389953.
↑ P. Martin, F. Lemonnier: Intérêt des récepteurs sérotoninergiques de type 2, 5-HT2A et 5-HT2C, dans les troubles dépressifs : action de la médifoxamine. In: Encephale. 20, 1994, S. 427–435. PMID 7988407.
↑ P. B. Mitchell: Novel French antidepressants not available in the United States. In: Psychopharmacol Bull. 31, 1995, S. 509–519. PMID 8668756.
↑ Anonym. Atteintes hépatiques sous médifoxamine. In: Prescrire. 19, 1999, S. 591–592.
↑ G. Dumortier, W. Cabaret, L. Stamatiadis u. a.: Tolérance hépatique des antipsychotiques atypiques. In: Encephale. 28, 2002, S. 542–551. PMID 12506267.

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[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[ChemIDplus-2] Eintrag zu Medifoxamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 28. November 2018. (Seite nicht mehr abrufbar)

[3] S. Saleh, P. Turner: Ocular hypotensive effects of medifoxamine. In: Br J Clin Pharmacol. 34, 1992, S. 269–271. PMID 1389953.

[4] P. Martin, F. Lemonnier: Intérêt des récepteurs sérotoninergiques de type 2, 5-HT2A et 5-HT2C, dans les troubles dépressifs : action de la médifoxamine. In: Encephale. 20, 1994, S. 427–435. PMID 7988407.

[5] P. B. Mitchell: Novel French antidepressants not available in the United States. In: Psychopharmacol Bull. 31, 1995, S. 509–519. PMID 8668756.

[6] Anonym. Atteintes hépatiques sous médifoxamine. In: Prescrire. 19, 1999, S. 591–592.

[7] G. Dumortier, W. Cabaret, L. Stamatiadis u. a.: Tolérance hépatique des antipsychotiques atypiques. In: Encephale. 28, 2002, S. 542–551. PMID 12506267.