Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Metisazon | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H10N4OS | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
orange-gelbes Pulver | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 234,27 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
248 °C (Zersetzung) | |||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser und verdünnten anorganischen Säuren | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Methisazon ist ein Virostatikum, welches gegen Pocken- und Adenoviren wirksam ist. Methisazon wirkt durch Hemmung der Synthese einiger Virusantigene, wodurch unreife Viruspartikel entstehen.
Es war früher das einzige wirksame Mittel zur Chemoprophylaxe bei Pocken, wozu es seit 1963 verwendet wurde. Mit der Ausrottung der Pocken ist Methisazon obsolet geworden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 Eintrag zu Metisazon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Mai 2015.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ F.H. Meyers: Lehrbuch der Pharmakologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-66183-9, S. 626 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eugen Haagen: Viruskrankheiten des Menschen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-26789-9, S. 2165–2166 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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