Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H10O. Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.
| Methylbutenole | |||||||||||
| Name | 2-Methylbut-3-en-2-ol | 3-Methylbut-2-en-1-ol | 3-Methylbut-3-en-1-ol | (2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol | (2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol | ||||||
| Andere Namen | 1,1-Dimethylallylalkohol | Prenol | 3-Isopentenylalkohol, Isoprenol | Angelicaalkohol | Tiglinalkohol | ||||||
| Strukturformel | |||||||||||
| CAS-Nummer | 115-18-4 | 556-82-1 | 763-32-6 | 19319-26-7 | 497-02-9 | ||||||
| PubChem | 8257 | 11173 | 12988 | 5366266 | 6433417 | ||||||
| Summenformel | C5H10O | ||||||||||
| Molare Masse | 86,13 g·mol−1 | ||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch |
farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch |
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| Schmelzpunkt | −43 °C | −20 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 98 °C | 140 °C | 129 °C | 136–137 °C | 122–127 °C | ||||||
| Löslichkeit | 170 g·l−1 (20 °C) | 90 g·l−1 (20 °C) | |||||||||
| mischbar mit Wasser | leicht löslich in Wasser | löslich in Wasser | |||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 225‐302‐319 | 226‐302‐315‐319‐335 | 226‐318 | ||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||
| 210‐223‐260 305+351+338‐403+235 |
261‐305+351+338 | 210‐280‐305+351+338‐313 | |||||||||
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu Methylbutenole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Juli 2014.
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu CAS-Nr. 115-18-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu CAS-Nr. 556-82-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu CAS-Nr. 763-32-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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