| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Methylencyclohexan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H12 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 96,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,8 g·cm−3 (25 °C) | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−106,7 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
102–103 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,449 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Methylencyclohexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclohexane.
Gewinnung und Darstellung
Methylencyclohexan kann durch Wittig-Reaktion von Methylentriphenylphosphoran mit Cyclohexanon gewonnen werden. Sie kann auch durch Pyrolyse von Cyclohexylcarbinylacetat gewonnen werden.
Eigenschaften
Methylencyclohexan ist ein farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Datenblatt Methylencyclohexan, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2022 (PDF).
- 1 2 3 4 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ ETH Zürich: Wittig-Reaktion - Synthese von Methylencyclohexan (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im März 2022. Suche in Webarchiven.) Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis., abgerufen am 25. September 2018
- ↑ unbekannt: METHYLENECYCLOHEXANE. In: Organic Syntheses. 40, 1960, S. 66, doi:10.15227/orgsyn.040.0066.
- ↑ Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 554 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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